Produkti Elotuzumabs tika apstiprināts ASV 2015. gadā un ES un Šveicē 2016. gadā kā pulveris infūziju šķīduma (Empliciti) pagatavošanai. Uzbūve un īpašības Elotuzumabs ir humanizēta IgG1 monoklonāla antiviela ar molekulmasu 148.1 kDa. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm. Efekti Elotuzumabs (ATC… Elotuzumabs
Produkti Alemtuzumabs ir komerciāli pieejams kā koncentrāts infūziju šķīduma (Lemtrada) pagatavošanai. Tas tika apstiprināts 2014. gadā. Alemtuzumabs sākotnēji tika apstiprināts leikēmijas ārstēšanai un tika laists tirgū kā MabCampath (apstiprināts 2001. gadā). Struktūra un īpašības Alemtuzumabs ir humanizēta IgG1 kappa monoklonāla antiviela pret CD52, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm. Tam ir… Alemtuzumabs
Produkti Gefitinibs ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Iressa). Tas tika apstiprināts daudzās valstīs 2011. gadā. Struktūra Gefitinibs (C22H24ClFN4O3, Mr = 446.9 g/mol) ir morfolīna un anilīna hinazolīna atvasinājums. Tas pastāv kā balts pulveris, kas slikti šķīst ūdenī, īpaši pie augsta pH. Efekti Gefitinibs (ATC L01XE02) ir… Gefitinibs
Produkti un apstiprinājums Fingolimod ir komerciāli pieejams kapsulu veidā (Gilenya), un tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 2011. gada. Pirmie ģenēriskie produkti tika reģistrēti 2020. gadā un tirgū nonāca 2021. gadā. nevis injicēt subkutāni vai infūzijas veidā. In… Fingolimods
Produkti Firocoxib ir komerciāli pieejams košļājamo tablešu veidā suņiem un pastas veidā lietošanai zirgiem. Kopš 2004. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Struktūra un īpašības Firokoksibs (C17H20O5S, Mr = 336.4 g/mol) ir furanona atvasinājums. Tāpat kā citiem COX-2 inhibitoriem, tam ir V formas struktūra, kas ļauj saistīties ar Active… Firokoksibs
Produkti Omeprazols ir komerciāli pieejams tablešu, kapsulu un injekciju/infūzijas veidā, un tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 1988. gada. Papildus oriģinālajiem Antramups preparātiem, komerciāli ir pieejami arī ģenēriskie medikamenti un enantiomērs ezomeprazols (Nexium). 2010. gada marta beigās pēc pantoprazola daudzās valstīs tika apstiprināts arī omeprazols pašapkalpošanās ārstēšanai. Iekš … Omeprazols: zāļu iedarbība, blakusparādības, devas un lietošanas veidi
Produkti Febuxostat ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Adenuric). Tas tika apstiprināts daudzās valstīs 2016. gadā. Tas tika reģistrēts ES 2008. gadā un ASV 2009. gadā (ASV: Uloric). Struktūra un īpašības Febuksostatam (C16H16N2O3S, Mr = 316.4 g/mol), atšķirībā no allopurinola, nav purīna struktūras. Tas ir … Febuksostats
Pamatinformācija Tiek lēsts, ka vairāk nekā 180 miljoni cilvēku visā pasaulē ir hroniski inficēti ar C hepatīta vīrusu. Iespējamās smagas hepatīta komplikācijas ir ciroze, aknu karcinoma un aknu mazspēja. No dažādiem vīrusa genotipiem 1. genotips īpaši slikti reaģē uz pašreizējo ārstēšanu (50%). Standarta lietotās zāles ietver zemādas peginterferonu… Boceprevirs
Produkti Ketoprofēns ir komerciāli pieejams želejas veidā (Fastum). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 1992. gada un ES -kopš 1978. gada. -Enantiomērs deksketoprofēns ir pieejams tablešu un injekciju šķīduma veidā (Ketesse). Šis raksts attiecas uz ārēju izmantošanu. Pēc tam, kad Francijā tika apšaubīta vietējā ketoprofēna drošība… Ketoprofēns
Produkti Kabazitakselu atbrīvo kā koncentrātu infūzijas šķīduma pagatavošanai. Kopš 2011. gada tā ir apstiprināta daudzās valstīs (Jevtana). Uzbūve un īpašības Kabazitaksels (C45H57NO14, Mr = 835.9 g/mol) ir taksāns, kas daļēji sintētiski iegūts no īves skuju sastāvdaļas. Tas strukturāli ir cieši saistīts ar docetakselu, kas pats par sevi ir… Kabazitaksels
Produkti Orlistats ir pieejams daudzās valstīs kapsulu veidā un ir apstiprināts kopš 1998. gada (Xenical, 120 mg, Roche Pharmaceuticals). 2009. gadā tas tika apstiprināts arī pašārstēšanai pēc speciālista konsultācijas ar veselības aprūpes speciālistiem bez ārsta receptes ar pusi devas (Alli, 60 mg, GlaxoSmithKline). Ģenēriskās Xenical zāles Orlistat Sandoz… Orlistats: zāļu iedarbība, blakusparādības, devas un lietošanas veidi
Produkti Retapamulīns ir komerciāli pieejams kā ziede (Altargo). Tas tika apstiprināts ES 2007. gadā un daudzās valstīs 2009. gadā. Struktūra un īpašības Retapamulīns ir pussintētisks pleuromutilīna atvasinājums, kas iegūts no kaula auss. Ietekme Retapamulīns (ATC D06AX13) ir bakteriostatisks pret un inhibē baktēriju proteīnu sintēzi, saistoties ar ribosomāli. … Retapamulīns
