Produkti Inhalējamais cilvēka insulīns Exubera (Pfizer, pulvera inhalācija) vairs nav nopērkams. Tas tika izņemts no tirgus 2007. gadā komerciālu apsvērumu dēļ. 2014. gadā ASV tika apstiprināts jauns produkts; skatīt Inhalējamais insulīns. Uzbūve un īpašības Cilvēka insulīns (C257H383N65O77S6, Mr = 5808 g/mol) ir polipeptīds ar struktūru… Exubera
Produkti Sitaksentāns ir bijis ES tirgū kopš 2006. gada apvalkoto tablešu veidā (Thelin 100 mg, Pfizer). Tas tika izņemts no tirgus 2010. gadā aknām toksisku blakusparādību dēļ. Struktūra un īpašības Sitaksentāns (C18H15ClN2O6S2, Mr = 454.9 g/mol) ir oksazols, tiofēns, benzodioksols un sulfonamīda atvasinājums. Tas ir klāt… Sitaksentāns
Produkti Sofosbuvir ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Sovaldi). Tā tika apstiprināta ASV un ES 2013. gadā un daudzās valstīs 2014. gadā. Ļoti augstā narkotiku cena ir izraisījusi diskusijas. Sofosbuvir tiek kombinēts arī ar ledipasvir (Harvoni). Lētākas ģenēriskās zāles ir pieejamas… Sofosbuvirs
Produkti Saksagliptīns ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Onglyza). Tas tika apstiprināts daudzās valstīs pēc sitagliptīna (Januvia) un vildagliptīna (Galvus) kā 3. aktīvās sastāvdaļas no gliptīnu grupas 2010. gada februārī. Kopš 2012. gada ir reģistrēti divi papildu kombinētie produkti ar metformīnu (Duoglyze, Kombiglyze XR). Kombiglyze XR ienāca tirgū ... Saksagliptīns
Produkti un izņemšana no tirgus Sibutramīns tika apstiprināts 1999. gadā, un daudzās valstīs tas bija komerciāli pieejams 10 un 15 mg kapsulu veidā (Reductil, Abbott AG). 29. gada 2010. martā Abbott AG, konsultējoties ar Swissmedic, informēja sabiedrību, ka reģistrācijas apliecības darbība ir apturēta. Kopš tā laika sibutramīnu vairs nedrīkst parakstīt… Sibutramīns
Produkti Daudzās valstīs tirgū nav narkotiku, kas satur karisoprodolu. Citās valstīs tas ir pieejams tablešu veidā (Soma, Somadril). Tā ir apstiprināta Amerikas Savienotajās Valstīs kopš 1959. gada. 2007. gadā Eiropas Zāļu aģentūra secināja, ka zāļu ieguvumi neatsver riskus. Struktūra un īpašības… Karisoprodols
Produkti Kofeīna citrāta šķīdums daudzās valstīs tika apstiprināts 2016. gadā (Peyona). Citās valstīs tas bija pieejams agrāk. Struktūra un īpašības Kofeīns (C8H10N4O2, Mr = 194.2 g/mol) pastāv kā balts kristālisks pulveris vai kā balti zīdaini kristāli, un tas slikti šķīst ūdenī. Viela viegli sublimējas. Citronskābes monohidrāts (C6H8O7 -… Kofeīna citrāta šķīdums
Simptomi Iespējamie multiplās sklerozes simptomi ir: vājums, ekstremitāšu nejutīgums. Redzes traucējumi, sāpes acīs, redzes neirīts. Parestēzijas (piemēram, veidošanās, tirpšana), sāpes, nervu sāpes. Trīce, koordinācijas / līdzsvara traucējumi. Runas un rīšanas traucējumi. Multiplās sklerozes cēloņi un ārstēšana
Produkti Ekulizumabs ir komerciāli pieejams kā koncentrāts infūziju šķīduma (Soliris) pagatavošanai. Tā tika apstiprināta daudzās valstīs 2010. gada janvārī. Struktūra un īpašības Ekulizumabs ir monoklonāla antiviela, kas ražota, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju NSO šūnu līnijās. Tas sastāv no divām smagām un divām vieglām aminoskābju ķēdēm… Ekulizumabs
Produkti Liksizenatīds tika apstiprināts kā subkutāns šķīdums injekcijām ES 2012. gadā, ASV 2016. gadā un daudzās valstīs 2017. gadā (Lyxumia). Liksizenatīdu kombinē arī ar glargīna insulīnu; skatiet iGlarLixi (Suliqua). Struktūra un īpašības Liksizenatīds ir 1 aminoskābju peptīds un GLP44 analogs, kas, tāpat kā eksenatīds,… Liksisenatīds
Produkti Tramadols ir komerciāli pieejams tablešu, kapsulu, kušanas tablešu, pilienu, putojošo tablešu, svecīšu un injekciju šķīduma veidā. (Tramāls, vispārējs). Ir pieejamas arī fiksētas kombinācijas ar acetaminofēnu (Zaldiar, vispārējs). Tramadolu izstrādāja Grünenthal Vācijā 1962. gadā, un tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 1977. gada un… Tramadols: zāļu iedarbība, blakusparādības, devas un lietošana
Produkti Liraglutīds daudzās valstīs tika apstiprināts 2009. gadā kā šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē (Victoza). 2014. gadā tika izlaista kombinācija ar fiksētu devu ar degludec insulīnu (Xultophy); skatīt IDegLira. 2016. gadā Saxenda tika reģistrēta liekā svara un aptaukošanās ārstēšanai. Ar to saistītais pēctecis, semaglutīds, atšķirībā no liraglutīda, tikai jāinjicē… Liraglutīds
