Izvēlne
Alemtuzumabs ir komerciāli pieejams kā koncentrāts infūzijas šķīduma (Lemtrada) pagatavošanai. Tas tika apstiprināts 2014. gadā. Alemtuzumabs sākotnēji tika apstiprināts leikēmija ārstēšanu un pārdod kā MabCampath (apstiprināts 2001. gadā).
Struktūra un īpašības
Alemtuzumabs ir humanizēta IgG1 kappa monoklonāla antiviela pret CD52, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm. Tā molekulmasa ir aptuveni 150 kDa.
ietekme
Alemtuzumabam (ATC L04AA34) ir citolītiskas īpašības. Tas saistās ar CD52 glikoproteīnu uz šūnu B un T limfocīti un citas imūnās šūnas, izraisot šūnu izšķīšanu.
Indikācijas
- Recidivējoši-remitējošu slimību ārstēšanai multiplā skleroze - Lemtrada.
- Ārstēšanai pacientiem ar B šūnu hronisku limfocītu leikēmija (B-CLL) - iepriekšēja MabCampath norāde.
Deva
Saskaņā ar profesionālo informāciju. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Nav zināmi mijiedarbība ar citu narkotikas. Vienlaicīga ārstēšana ar dzīvu vakcīnas nav norādīts.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver izsitumus, galvassāpes, drudzisun elpceļu infekcijas. Alemtuzumabs var izraisīt nopietnas blakusparādības. Tie ietver: autoimūnas reakcijas, smagas infūzijas reakcijas un ļaundabīgi audzēji.
