Izvēlne
Elotuzumabs tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2015. gadā un ES un Šveicē 2016. gadā kā a pulveris infūzijas šķīduma pagatavošanai (Empliciti).
Struktūra un īpašības
Elotuzumabs ir humanizēta IgG1 monoklonāla antiviela ar molekulmasu 148.1 kDa. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Elotuzumabam (ATC L01XC23) piemīt imūnstimulējošas un netiešas citotoksiskas īpašības. Antivielas aktivizē dabiskās killer šūnas un apvieno killer un mielomas šūnas (dual darbības mehānisms, vēzis imūnterapija). Elotuzumabs saistās ar olbaltumvielu SLAMF7 (Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7), kas galvenokārt izpaužas uz vairākām mielomas šūnām, uz dabīgām killer šūnām un plazmas šūnām. Elotuzumabs aktivizē dabiskās killer šūnas un veicina mielomas šūnu iznīcināšanu, saistoties ar SLAMF7 uz killer šūnām. Tas apvieno slepkavas un mielomas šūnas, saistoties ar Fc receptoru (CD16) uz killer šūnām un ar SLAMF7 uz mielomas šūnām.
Indikācijas
Kombinācijā ar lenalidomīds un deksametazons multiplās mielomas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri ir saņēmuši vienu vai vairākas iepriekšējas terapijas un ir parādījuši pēdējās terapijas progresēšanu vai nepanesību.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Narkotika mijiedarbība nav zināmi.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver limfopēniju, nogurums, caureja, drudzis, aizcietējums, klepus, perifēra neiropātija, nazofaringīts, augšējā elpošanas trakts infekcija, samazināta ēstgriba un pneimonija.
