Deoksitimidīns ir biežāk sastopamais 1- (2-deoksi-β-D-ribofuranozil) -5-metiluracila nosaukums. Arī nosaukums timidīns ir plaši izmantots. Deoksitimidīns ir svarīga DNS sastāvdaļa (dezoksiribonukleīnskābe). Kas ir deoksitimidīns? Deoksitimidīns ir nukleozīds ar molekulāro formulu C10H14N2O5. Nukleozīds ir molekula, kas sastāv no tā sauktās nukleobāzes un monosaharīda - pentozes. Deoksitimidīns bija… Dezoksitimidīns: funkcija un slimības
Genotips ir visu šūnu kodola gēnu kopums. Pamatojoties uz to izkārtojumu, tiek uzsākti procesi organismā un veidojas tādi ķermeņa nodalījumi kā orgāni un ārējās īpašības. Turklāt daudzu slimību cēloņi ir slēpti genotipā. Kāds ir genotips? Genotipa gēni atrodas 46… Genotips: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Tetrahidrofolskābei ir svarīga loma oglekļa kā koenzīma F pārnešanā organismā. Tas tiek sintezēts no folijskābes (B9 vitamīna). THF deficīts cita starpā izraisa makrocītisko anēmiju, kuras formu izraisa B12 vitamīna deficīts, un to sauc par kaitīgu anēmiju. Kas ir tetrahidrofolskābe? Tetrahidrofolskābe darbojas kā svarīga… Tetrahidrofolskābe: funkcija un slimības
Endonukleāzes ir fermenti, kas noārda DNS un RNS, tos pilnībā nesadalot. Endonukleāžu grupā ietilpst vairāki fermenti, no kuriem katrs ir specifisks substrātam un darbībai. Kas ir endonukleāze? Endonukleāzes ir dažādi fermenti, kas nav raksturīgi tikai cilvēkiem, bet ir sastopami visās dzīvajās būtnēs. Viņi pieder pie augstākās nukleāžu grupas. … Endonukleāze: Funkcija un slimības
Hipoksantīns kopā ar ksantīnu ir purīna metabolisma sabrukšanas produkts. Tas tiek tālāk sadalīts urīnskābē. Slimības var rasties gan tad, ja tiek kavēta tās noārdīšanās līdz urīnskābei, gan tad, ja ir traucēta tās pārstrāde pa glābšanas ceļu. Kas ir hipoksantīns? Hipoksantīns ir purīna atvasinājums un veidojas, sadaloties ... Hipoksantīns: funkcija un slimības
Hipoksantīns ir purīna enviate, un tas ir atrodams saistītā veidā kā nukleobāze un brīvā formā, piemēram, urīnā. Tas ir vienādi atrodams dziedzeros un kaulu smadzenēs. Kā adenīna deaminācijas produkts hipoksantīns tiek oksidēts līdz urīnskābei un ksantīnam. Retāk tas veido nukleīnskābju mugurkaulu. Kas … Hipoksantīna-guanīna fosforibosiltransferāze: funkcija un slimības
Urīnskābe ir purīna metabolisma galaprodukts. Purīns ir nepieciešams ribonukleīnskābes (RNS), kā arī dezoksiribonukleīnskābes (DNS) veidošanai, kas atrodas ķermeņa šūnās un nes ģenētisko informāciju. Kas ir urīnskābe? Purīns tiek uzņemts kopā ar pārtiku (piemēram, gaļu), un tāpēc tas nav būtisks. Urīnskābe veidojas… Urīnskābe: funkcija un slimības
Definīcija - kas ir hromosomas? Šūnas ģenētiskais materiāls tiek uzglabāts DNS (dezoksiribonukleīnskābes) un tās bāzu (adenīna, timīna, guanīna un citozīna) veidā. Visās eikariotu šūnās (dzīvnieki, augi, sēnītes) tas atrodas šūnu kodolā hromosomu veidā. Hromosoma sastāv no vienas, saskaņotas DNS… Hromosomas
Kādas funkcijas veic hromosomas? Hromosoma kā mūsu ģenētiskā materiāla organizatoriskā vienība galvenokārt kalpo, lai nodrošinātu dublēta ģenētiskā materiāla vienmērīgu izplatīšanos meitas šūnās šūnu dalīšanās laikā. Šim nolūkam ir vērts sīkāk aplūkot šūnu dalīšanās vai šūnas mehānismus ... Kādas funkcijas ir hromosomām? | Hromosomas
Kāds ir normālais hromosomu komplekts cilvēkiem? Cilvēka šūnās ir 22 no dzimuma neatkarīgi hromosomu pāri (autosomas) un divas dzimuma hromosomas (gonosomas), tātad kopumā 46 hromosomas veido vienu hromosomu komplektu. Autosomas parasti atrodas pāros. Pāra hromosomas pēc formas un gēnu secības ir līdzīgas un… Kāds ir normāls hromosomu kopums cilvēkiem? | Hromosomas
Kas ir hromosomu aberācija? Strukturālā hromosomu aberācija būtībā atbilst hromosomu mutācijas definīcijai (sk. Iepriekš). Ja ģenētiskā materiāla daudzums paliek nemainīgs un tiek sadalīts tikai citādi, to sauc par līdzsvarotu aberāciju. To bieži veic ar pārvietošanu, ti, hromosomu segmenta pārnešanu uz citu hromosomu. … Kas ir hromosomu aberācija? | Hromosomas
Kas ir hromosomu analīze? Hromosomu analīze ir citoģenētiska metode, ko izmanto, lai noteiktu skaitliskas vai strukturālas hromosomu aberācijas. Šādu analīzi varētu izmantot, piemēram, gadījumos, kad ir tūlītējas aizdomas par hromosomu sindromu, ti, malformācijām (dismorfijām) vai garīgu atpalicību (atpalicību), bet arī neauglības, regulāru abortu (abortu) un dažu veidu… Kas ir hromosomu analīze? | Hromosomas
