Sensenbrennera sindroms ir ģenētisks traucējums, kas ir ārkārtīgi reti. Sensenbrennera sindromu raksturo dažādi anatomiski un funkcionāli defekti. Pašlaik ir zināmi mazāk nekā 20 Sensenbrennera sindroma gadījumi. Pirmais Sensenbrennera sindroma apraksts tika sniegts 1975. gadā. Kas ir Sensenbrennera sindroms? Sensenbrennera sindroms ir iedzimts traucējums ar… Sensenbrennera sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Nagu hipoplazija ir viena vai vairāku pirkstu vai kāju naglu nepietiekama attīstība un rodas galvenokārt sindromu un embriopātiju gadījumā. Nelielai nagu hipoplāzijai nav jābūt slimības vērtībai un tai nav nepieciešama terapija. Traucējošu nagu hipoplāziju var koriģēt ar nagu gultas potzariem. Kas ir nagu hipoplāzija? Hipoplāzijas ir malformācijas, kas var… Nagu hipoplāzija: cēloņi, ārstēšana un palīdzība
Verma-Naumofa sindroms pieder pie iedzimtu traucējumu grupas, kam raksturīgas kaulu un skrimšļu audu malformācijas. Slimības prognoze vienmēr ir nāvējoša. Sindroms ir ģenētisks un tiek mantots autosomāli recesīvā veidā. Kas ir Verma-Naumofa sindroms? Verma-Naumofa sindroms ir ģenētiska kaulu un skrimšļa audu slimība. To raksturo… Verma-Naumofa sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Īsās ribas polidaktīlijas sindroms ir kopīgs termins dažādām osteohondrodisplāzijām, kas ir skartām personām dzimšanas brīdī. Tādējādi īsās ribas polidaktīlijas sindroms ir iedzimta slimība ar ģenētisku izcelsmi. Īsās ribas polidaktīlijas sindromam raksturīgi ir ribu saīsinājums, kā arī hipoplāzija… Īsās ribas polidaktilijas sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Elisa-Van Krevelda sindroms ir ārkārtīgi reta ģenētiska slimība. To raksturo īsas ribas un polidaktilija (vairāki pirksti). Dzīves ilgums ir atkarīgs no krūšu kurvja lieluma un jebkura sirds defekta smaguma pakāpes. Kas ir Ellisa van Krevela sindroms? Elisa-Van Krevela sindroms ir pazīstams arī kā hondroektodermālā displāzija, jo tajā ir iesaistīti… Elisa Van Krevelda sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
