Iedzimtas malformācijas, deformācijas un hromosomu anomālijas (Q00-Q99).
- Abetalipoproteinēmija (sinonīms: homozigota ģimenes hipobetalipoproteinēmija, ABL / HoFHBL) - ģenētiski traucējumi ar autosomāli recesīvu mantojumu; smagas ģimenes hipobetalipoproteinēmijas forma, kurai raksturīgs apolipoproteīnu B48 un B100 deficīts; defekts chilomikronu veidošanā, kas bērniem izraisa tauku gremošanas traucējumus, kā rezultātā rodas malabsorbcija (pārtikas traucējumi) absorbcija).
Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).
- Ģimenes heterozigotiska hipobetalipoproteinēmija (FHBL) [kopējais holesterīns, ZBL holesterīns un apolipoproteīns B (ApoB) FHBL zem 5. procentiles, kas atbilst kopējam holesterīnam aptuveni <150 mg / dl, ZBL holesterīnam <70 mg / dl un ApoB < 50 mg / dl]
- Hemohromatoze (dzelzs uzglabāšanas slimība) - ģenētiska slimība ar autosomāli recesīvu mantojumu ar paaugstinātu dzelzs nogulsnēšanos paaugstināta dzelzs rezultātā koncentrācija iekš asinis ar audu bojājumiem.
- Lecitīns holesterīns aciltransferāzes deficīts (LCAT deficīts; rets, autosomāli recesīvs iedzimts ekstracelulārā holesterīna metabolisma enzīmu defekts).
- Lipodistrofija
- Vilsona slimība (varš uzglabāšanas slimība) - autosomāli recesīva iedzimta slimība, kurā viena vai vairākas gēns mutācijas traucē varš vielmaiņa aknas.
Infekcijas un parazitāras slimības (A00-B99).
Aknas, žultspūšļa un žults kanāli-aizkuņģa dziedzeris (aizkuņģa dziedzeris) (K70-K77; K80-K87).
- Autoimūnas hepatopātijas - aknu slimības, ko izraisa autoimūni procesi.
Jaunveidojumi - audzēju slimības (C00-D48).
- Hepatocelulāra karcinoma (aknas vēzis).
