Izvēlne
Obiltoxaximab tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2016. gadā kā infūzijas līdzeklis (Anthim). Tas vēl nav reģistrēts daudzās valstīs. Obiltoxaximab tika izstrādāts ar nacionālo organizāciju finansējumu, un tas galvenokārt paredzēts teroristu uzbrukuma upuru ārstēšanai Sibīrijas mēris sporas (Stratēģiskais nacionālais krājums).
Struktūra un īpašības
Obiltoksaksimabs ir himēriska IgG1κ monoklonāla antiviela ar molekulmasu 148 kDa.
ietekme
Obiltoksaksimabs saistās ar kādu no Sibīrijas mēris toksīns, ko sauc par aizsargājošo antigēnu (PA). Tā rezultātā antiviela novērš piekļuvi diviem toksiskiem proteīni uz šūnas iekšpusi un aizsargā audus.
Indikācijas
Plaušu ārstēšanai Sibīrijas mēris ar baktēriju, kombinācijā ar antibiotikas. Obiltoksaksimabu var izmantot arī kā otrās līnijas līdzekli profilaksei, ja alternatīvas terapijas nav piemērotas vai pieejamas.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā. Pacienti tiek iepriekš ārstēti ar difenhidramīns.
Kontrindikācijas
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Farmakokinētika ciprofloksacīns obiltoksaksimabs neietekmē.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi veseliem priekšmetiem ietver galvassāpesnieze, elpošanas trakts infekcija, klepus, lokālas reakcijas injekcijas vietā, aizlikts deguns un nātrene. Obiltoksaksimabs var izraisīt paaugstinātas jutības reakcijas un anafilakse.
