Iedzimtība ir atbildīga par to, lai bērni līdzinātos viņu radiniekiem. Sarežģītu procesu ietvaros dažādas iezīmes tiek nodotas pēcnācējiem, izmantojot hromosomas. Šajā procesā divas izteiksmes katrai īpašībai vienmēr satiekas caur māti un tēvu.
Kas ir iedzimtība?
Cilvēkiem ir 46 hromosomas. Hromosomas ir DNS nesēji, uz kuriem tiek glabāta visa informācija par fizisko izskatu. Cilvēkiem ir 46 hromosomas. Hromosomas ir DNS nesēji, uz kuriem tiek glabāta visa informācija par fizisko izskatu. Piemēram, viņi izlemj, kura acu krāsa attīstīsies vai kādu lielumu sasniegs pēcnācēji. Katrā ķermeņa šūnā ir 46 hromosomas, izņemot dzimumšūnas, kuras laikā sadalās meioze. Diploīdais hromosomu kopums nāk no mātes un tēva vienādās daļās. Hromosomas ir iedzimtības sākumpunkts. Pastāv dažādi noteikumi un pazīmes, saskaņā ar kurām īpašības tiek pārmantotas. Izšķirošais faktors populācijas lielajai ģenētiskajai daudzveidībai ir galvenokārt alēļu rekombinācija. Alēles ir atsevišķas hromosomu sastāvdaļas. Tādā veidā evolūcija var notikt vienlaicīgi ilgtermiņā, tiklīdz ir nepieciešama pielāgošanās jaunajiem dzīves apstākļiem.
Funkcija un uzdevums
Uzkrītošība, ka bērni bieži izskatās ļoti līdzīgi vecākiem, ir zināma jau ilgu laiku. Kā rodas šāda parādība, Gregors Johans Mendels tikai 1865. gadā pakāpeniski atšifrēja. Viņš veica eksperimentus ar zirņiem un tādējādi varēja nosaukt procesus, pēc kuriem augu īpašības tiek nodotas tālāk. Tomēr šīs likumsakarības nevar nodot cilvēkiem viens pret vienu. Tā vietā tas ir daudz sarežģītāks process. Cilvēku hromosomās kopumā ir aptuveni 25,000 64 gēnu. Tie galu galā nosaka vielmaiņas procesu izskatu un gaitu. Ģenētiskā dispersija ir gandrīz bezgalīga. Kopumā ir aptuveni XNUMX triljoni iespējamo kombināciju, kas galu galā nodrošina, ka, lai arī cilvēki ir līdzīgi, viņi tomēr atšķiras viens no otra. Galu galā iedzimtība nodrošina, ka katrā šūnā ir divi rasējumi (katrs no mātes un tēva) visām īpašībām. Kura īpašība dominēs, tiek izlemts ļoti agrīnā stadijā. Tādējādi runa ir par to, ka noteiktas īpašības tiek pārmantotas pārsvarā, bet citas paliek recesīvas. Nav iespējams ietekmēt, kura iezīme dominēs. Šajā gadījumā vecākiem ir recesīvi gēni, kas var attīstīties dominējošā stāvoklī gēns mantojuma gaitā. Piemēram, iespējams, ka mātei un tēvam ir melnas un gaišmatis mati. Kā likums, melns mati ir pārsvarā iedzimta. Tomēr māte tikpat labi var nēsāt gēns par blondo mati, kas sevi neapstiprināja, bet tagad, iespējams, apvienojas ar to pašu gēns tēva, pie kam atvase beidzot saņem arī gaišus matus. Pateicoties esošajiem, bet neizpaustajiem, iedzimtajiem gēniem, kas galu galā tiek iegūti pēcnācējos, mazbērniem ir iespējams arī līdzināties saviem vecvecākiem vai attālākiem radiniekiem. Galu galā katram cilvēkam ir gēni, kas nav spējuši sevi apliecināt pēc savas ārienes. Tomēr šo īpašību pārmantošana ir iespējama. Tādējādi vissvarīgākais iedzimtības uzdevums ir ģenētiskās daudzveidības radīšana. Tam ir liela nozīme arī evolūcijā.
Slimības un traucējumi
Iedzimtības kontekstā var rasties slimības. Pastāv dažādas iedzimtas slimības, kuras tiek nodotas pēc noteiktiem modeļiem. Piemēram, albīnisms, kretinisms un Peters-Plus sindroms tiek mantoti autosomāli recesīvi. Sākuma punkts šeit atkal ir hromosomas. Autosomālā mantojumā bojātais gēns atrodas vienā no hromosomām, kas nav atbildīga par dzimuma noteikšanu. Tomēr, lai slimība nostiprinātos un tiktu pārnesta uz pēcnācējiem, abiem vecākiem jābūt bojātam gēnam. Tikai šādā veidā pastāv slimības iespējamība. Tomēr vecākiem nav nepieciešams aktīvi ciest no šīs slimības. Tā vietā tie var būt arī nesēji, jo iezīme tajos nav nostiprinājusies, bet tā tomēr ir sastopama ģenētiskajā materiālā. Savukārt autosomāli dominējošās slimībās bojāta gēna klātbūtne ir pietiekama, lai izraisītu slimība. Tādējādi bērna risks saslimt ar šo slimību ir 50 procenti. Autosomāli dominējošā veidā iedzimtas slimības ir, piemēram, sirpjveida šūna anēmija or Marfana sindroms. Papildus autosomālajam mantojumam ir arī tādi, kas tiek pārraidīti caur gonosomu. Piemēram, gēni, kas izraisa hemofilija vai sarkanzaļš aklums atrodas X hromosomā. Sievietēm ir divas X hromosomas, vīriešiem viena X un viena Y hromosoma. Ar X saistītu mantojumu gadījumā noteicošais ir vecāku un bērna dzimums. Piemēram, ja vīrietim X-gonosomā ir bojāts gēns, visas viņa meitas, neskatoties uz veselīgu māti, būs slimības nesējas. Tas pamatojas uz faktu, ka bērni dzimuma attīstīšanai saņem vienu X hromosomu no tēva un vienu no mātes. Ja sievietei ir arī bojātais gēns, visiem pēcnācējiem būs noteiktas slimības izpausme. Ja skar tikai sievieti, viņas dēli saslimst, savukārt meitas ir nēsātājas. Ja pārvadātājiem ir bērni, viņi būs vienādi nesēji, veseli vai slimi.
