Hipotireoze (hipoparatireoze): vai kaut kas cits? Diferenciāldiagnoze

Iedzimtas malformācijas, deformācijas un hromosomu anomālijas (Q00-Q99).

  • Pseidohipoparatireoze (sinonīms: Martin-Albright sindroms) - ģenētiski traucējumi ar autosomāli dominējošu mantojumu; hipoparatireozes (hipotireozes) simptomi bez parathormona (PTH) deficīta asinīs: pēc izskata izšķir četrus veidus:
    • Ia tips: vienlaikus pastāv Olbraita osteodistrofija: brachymetacarpy (vienas vai vairāku metacarpal saīsināšana kauli) un -tarsia (viena vai vairāku saīsināšana) metatarsāls kauli), apaļa seja, īss augums.
    • Ib tips; tāpat kā 1.a tipa gadījumā pastāv nieru PTH rezistence, ir iespējama arī rezistence pret citiem hormoniem, īpaši tirotropīnu; nav Olbraita osteodistrofijas
    • Ic tips: identisks 1.a tipam, izņemot to, ka no receptora neatkarīga cAMP ražošana tiek saglabāta in vitro.
    • II tips: iespējams, vairāki apakštipi, Albright osteodystrophy nav.
  • Pseido-pseidohipoparatireoze - kad pseidohipoparatireoīdisma slimnieku ģimenes locekļiem ir raksturīgas organiskas stigmatas, piemēram, metakarpālo / pēdu pēdu saīsināšana vai plecīga uzbūve, bet nē kalcijs traucējums.

Endokrīnās sistēmas, uztura un vielmaiņas traucējumi (E00-E90).

  • Cita iemesla hipokalciēmija (kalcija deficīts) (parathormona (PTH) neskarts: nav samazinājies) - var apsvērt šādus sindromus:
    • Akūts pankreatīts (aizkuņģa dziedzera iekaisums).
    • Malabsorbcijas sindroms (slimības, ko izraisa traucēta absorbcija substrāti no zarnām).
    • Peritonīts iekaisums vēderplēve (vēderplēve)).
    • Dziedināšanas fāze rickets samazināta mineralizācija kauli ar tendenci uz spontāniem lūzumiem (spontāni kaulu lūzums) un kaulu locīšana) vai osteomalācija (kaulu mīkstināšana).
    • Nieru mazspēja (nieru vājums)
    • EDTA (etilēndiamīntetraacetāta; kompleksu veidojoša viela) vai citrāta infūzija asinis.

Simptomi un patoloģiski klīniski un laboratoriski atklājumi, kas nav klasificēti citur (R00-R99).