Fludarabīns

Izvēlne

Fludarabīns ir komerciāli pieejams kā injekcijas / infūzijas preparāts (vispārējs, oriģināls: Fludara). Tas tika apstiprināts ASV 1991. gadā un daudzās valstīs 1995. gadā.

Struktūra un īpašības

Fludarabīns (C.10H12FN5O4Mr = 285.2 g / mol) vai 9-β-D-arabinozil-2-fluoroadenīns ir narkotikas kā fludarabīna fosfāts, balts, kristālisks, higroskopisks pulveris kas ir maz šķīstošs ūdens. Tas ir [nukleotīdu analogs> nukleīnskābe] un pretvīrusu zāļu vidarabīna fluorēts atvasinājums.

ietekme

Fludarabīnam (ATC L01BB05) ir citotoksiskas īpašības. Tas ir zāļu sastāvā kā fludarabīna fosfāts un organismā ātri defosforilējas. Šūnās tas tiek pārveidots par aktīvo fludarabīna trifosfātu. Kā viltus substrāts aktīvais metabolīts cita starpā kavē DNS un RNS sintēzi, izraisot šūnu nāvi. Fludarabīna pusperiods ir aptuveni 20 stundas.

Indikācijas

  • B-šūnu tipa hronisks limfocīts leikēmija (CLL).
  • Zems ļaundabīgsHodžkina limfoma 3. līdz 4. posms kā otrās līnijas aģents.

Deva

Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas bolus injekcijas vai intravenozas infūzijas veidā.

Kontrindikācijas

  • Paaugstināta jutība
  • Nieru mazspēja
  • Dekompensēta hemolītiskā anēmija
  • Grūtniecība un zīdīšana

Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.

Mijiedarbība

Narkotika mijiedarbība ir aprakstītas ar pentostatīnu (kontrindicēts), dipiridamols, vakcīnas, un citi inhibitori adenozīns uzņemšana.

Nevēlamās blakusparādības

Visizplatītākā iespējamā nelabvēlīgā ietekme ir:

Pārdozēšana var izraisīt smagas neiroloģiskas blakusparādības un ir bīstama dzīvībai.