Izvēlne
Edoxaban tika apstiprināts daudzās valstīs un Amerikas Savienotajās Valstīs 2015. gadā apvalkotu tablešu formā (Lixiana, dažas valstis: Savaysa). Japānā edoksabāns tika apstiprināts jau 2011. gadā.
Struktūra un īpašības
Edoksabāns (C.24H30CIN7O4S, Mr = 548.1 g / mol) zāļu sastāvā ir edoksabantosilāta monohidrāts, balts līdz gaiši dzeltens pulveris kas ir maz šķīstošs ūdens.
ietekme
Edoksabānam (ATC B01AF03) piemīt antitrombotiskas īpašības. Tas ir Xa faktora inhibitors, kam ir galvenā loma asinis recēšanas kaskāde. Xa faktors ir serīna proteāze, kas veidojas no X faktora gan iekšējā, gan ārējā ceļā un katalizē trombīna veidošanos no protrombīna. Trombīns pārvēršas fibrinogēns līdz fibrīnam, veicinot fibrīna spraudņa veidošanos. Inhibējot Xa, edoksabāns novērš trombu veidošanos. Pusperiods svārstās no 10 līdz 14 stundām.
Indikācijas
- Profilaksei trieka un sistēmiski embolija nevalvārā priekškambaru fibrilācija.
- Venozās trombembolijas ārstēšanai, ieskaitot dziļo vēnu tromboze un plaušu embolija pēc iepriekšējas apstrādes ar frakcionētu vai nefrakcionētu heparīns 5 dienas un atkārtotas venozās trombembolijas profilakse.
Deva
Saskaņā ar profesionālo informāciju. The tabletes lieto vienu reizi dienā neatkarīgi no ēdienreizēm.
Kontrindikācijas
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver asiņošanu, anēmija, un āda izsitumi.
