Produkti Rivaroksabāns ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Xarelto, Xarelto vascular). Tas tika apstiprināts 2008. gadā kā pirmais līdzeklis tiešā Xa faktora inhibitoru grupā. 2.5. gadā daudzās valstīs tika reģistrēta 2019 mg Xarelto asinsvadu neliela deva. Struktūra un īpašības Rivaroksabāns (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) ir tīrs enantiomērs… Rivaroksabāns
Produkti Enoksaparīns ir komerciāli pieejams injekciju šķīduma veidā (Clexane). Kopš 1988. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Biosimilāri tika izlaisti ES 2016. gadā un daudzās valstīs 2020. gadā (Inhixa). Struktūra un īpašības Enoksaparīns ir zāļu sastāvā kā nātrija enoksaparīns, zemas molekulmasas heparīna (LMWH) nātrija sāls… Enoksaparīns
Produkti Nadroparīns ir komerciāli pieejams injekciju šķīduma veidā (Fraxiparine, Fraxiforte). Tā ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 1988. gada. Struktūra un īpašības Nadroparīns ir zāļu sastāvā kā nadroparīna kalcijs. Tas ir zemas molekulmasas heparīna kalcija sāls, ko iegūst, depolimerizējot heparīnu no cūku zarnu gļotādas, izmantojot slāpekļa… Nadroparīns
Produkti Reteplase tika pārdots injekciju veidā (Rapilysin). Zāles tika apstiprinātas daudzās valstīs 1996. gadā un tika izņemtas no tirgus 2013. gadā. Struktūra un īpašības Reteplāze ir audiem specifiska plazminogēna aktivatora (t-PA) atvasinājums. Tā ir serīna proteāze, kas satur 355 no dabiskās t-PA aminoskābēm 527. Olbaltumvielu ražo… Reteplāze
Produkti Edoxaban tika apstiprināts daudzās valstīs un ASV 2015. gadā apvalkotās tabletes veidā (Lixiana, dažas valstis: Savaysa). Japānā edoksabāns tika apstiprināts jau 2011. gadā. Struktūra un īpašības Edoksabāns (C24H30ClN7O4S, Mr = 548.1 g/mol) ir zāļu sastāvā kā edoksabantosilāta monohidrāts, balts līdz gaiši dzeltens pulveris, kas… Viņi bija edoxing
Ietekme Antitrombīns III (ATC B01AB02) ir antikoagulants: tā ir endogēna viela, kas nomāc asins recēšanu. Tās darbību pastiprina heparīni, kas saistās ar antitrombīnu III un aktivizē to. Indikācijas Aizstājterapija pacientiem ar iedzimtu antitrombīna III deficītu.
Produkti Zemas molekulmasas heparīni ir nopērkami kā injicējami šķīdumi pilnšļirču, ampulu un lancējošu ampulu veidā. Aktīvās sastāvdaļas, ko tagad parasti izmanto daudzās valstīs, pirmo reizi tika apstiprinātas astoņdesmito gadu beigās. Biosimilāri ir pieejami dažās valstīs. Aktīvās sastāvdaļas ir saīsinātas angļu valodā ar akronīmu LMWH (zemas molekulmasas… Zema molekulārā svara heparīni
Produkti Fondaparinukss ir komerciāli pieejams injekciju šķīduma veidā (Arixtra). Kopš 2002. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Struktūra un īpašības Fondaparinukss (C31H43N3Na10O49S8, Mr = 1728 g/mol) ir sintētisks pentasaharīds, kas pieder pie glikozaminoglikānu klases. Tas ir zāļu sastāvā kā fondaparinuksa nātrijs. Ietekme Fondaparinuksam (ATC B01AX05) piemīt antitrombotiskas īpašības. … Fondaparinukss
Produkti Defibrotide tika apstiprināti daudzās valstīs 2020. gadā kā koncentrāts infūziju šķīduma (Defitelio) pagatavošanai. Struktūra un īpašības Defibrotide ir vienpavedienu oligonukleotīdu maisījums, kas iegūts no cūku zarnu gļotādas. Ietekme Defibrotīdam (ATC B01AX01) piemīt antitrombotiskas, fibrinolītiskas, pretsalipes un pretiekaisuma īpašības. Indikācijas smagas aknu vēnu okluzīvas slimības ārstēšanai… Defibrotīds
Produkti Lepirudīns bija komerciāli pieejams kā liofilizāts (Refludan). Tas tika apstiprināts daudzās valstīs 1997. gadā un vairs nav tirgū. Uzbūve un īpašības Lepirudīns ir hirudīna atvasinājums no dēles. Ietekme Lepirudīns (ATC B01AX03) ir antikoagulants, tieši inhibējot trombīnu. Indikācijas Ar heparīnu saistīta II tipa trombocitopēnija (HAT).
Produkti Dalteparīns ir komerciāli pieejams injekciju veidā (Fragmin). Tā ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 1988. gada. Struktūra un īpašības Dalteparīns ir zāļu sastāvā kā nātrija dalteparīns, nātrija sāls mazmolekulārā heparīnā, ko iegūst, depolimerizējot heparīnu no cūku zarnu gļotādas, izmantojot slāpekļskābi. Vidējā molekulmasa ir 6000 Da. … Dalteparīns
Produkti Alfa drotrekogīns bija komerciāli pieejams kā liofilizāts (Xigris). Tā ir apstiprināta daudzās valstīs un ES kopš 2002. gada, un tā bija pieejama arī ASV un Kanādā. 2011. gadā Eli Lilija paziņoja, ka izņems šo narkotiku no tirgus visā pasaulē. PROWESS-SHOCK pētījums parādīja nepietiekamu efektivitāti. Mirstība bija… Drotrekogīns Alfa
