Izvēlne
Brexanolone tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2019. gadā infūzijas produkta veidā (Zulresso).
Struktūra un īpašības
Breksanolons (C.21H34O2Mr = 318.5 g / mol) atbilst allopregnanolonam, galvenajam progestogēna metabolītam progesteronu.
ietekme
Brexanolone atbilst progesteronu metabolīts alopregnanolons, kura maksimums sasniedzas XNUMX. gada trešajā trimestrī grūtniecība un kuru koncentrācija pēc piegādes strauji samazinās. Allopregnanolons ir neiroaktīvs steroīds, kas mijiedarbojas ar GABAA receptori (pozitīva alosteriskā modulācija). Liekas, ka slimības attīstība ir saistīta ar līmeņa pazemināšanos. Breksanolona pusperiods ir robežās no 9 stundām. Efekts ir ātrs un noturīgs.
Indikācijas
Pēcdzemdību ārstēšanai depresija (pēcdzemdību depresija).
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā dažādās devās 60 stundas pēc kārtas. Smagu risku dēļ sedācija un samaņas zudums, pacientiem nepieciešama nepārtraukta medicīniskā palīdzība uzraudzība.
Kontrindikācijas
Pilnīgus piesardzības pasākumus skatiet zāļu marķējumā.
Mijiedarbība
Centrālais depresants narkotikas un antidepresanti var palielināties nelabvēlīgu ietekmi (sedācija).
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver miegainību, sausu mute, samaņas zudums un pietvīkums.
