Amniocentēze

Medicīnā amniocentēzi sauc par amniocentēzi un tā ir šķidruma pārbaude, kas ieskauj bērnu dzemde. Šī pārbaude amnija šķidrums dod sievietēm iespēju jau pirms dzimšanas uzzināt, vai viņu bērns, piemēram, ir slims, vai arī pastāv asinis grupas nesaderība starp māti un bērnu. Amniocentēzi aptver veselība apdrošināšana no 35 gadu vecuma, jo risks saslimt ar bērnu pieaug no 35 gadu vecuma.

Amniocentēze var notikt no 10. Gada XNUMX. Nedēļas grūtniecība, bet ieteicams pārbaudīt tikai 10. nedēļā īpašos apstākļos. Pārbaudes laikā bērna ievainošanas risks ir ievērojami mazāks, sākot ar 13. nedēļu, un tāpēc lielākā daļa amniocentēzes izmeklējumu tiek veikti laikā no 13. līdz 18. nedēļai. Asinis grupas nesaderības pārbaude ir iespējama tikai no 30. nedēļas.

Ārsti parasti iesaka grūtniecēm padomāt par amniocentēzi, ja viņi kaut ko atklāj grūtniecība ultraskaņa, bet to nevar 100% noteikt ar ultraskaņu vai citiem izmeklējumiem. Pat ja grūtniecei jau ir viens vai vairāki bērni ar malformācijām vai iedzimtām slimībām, tas var būt iemesls ieteikt pacientam veikt amniocentēzi. Ja ārsts atrod a rēzus nesaderība, amniocentēze var palīdzēt noteikt, vai bērns var ciest anēmija or dzelte.

Amniocentēze ir gandrīz nesāpīga un ilgst tikai apmēram 10-15 minūtes. Tomēr paiet vairākas dienas līdz nedēļas, līdz rezultāti būs pieejami. Lai traumu risks būtu pēc iespējas mazāks, pirms punkcija.

Tādā veidā bērna stāvokli var noteikt un caurdurt pēc iespējas tālāk no bērna. Tas ir svarīgi, jo pretējā gadījumā bērns var tikt ievainots vai sliktākajā gadījumā a aborts var izraisīt. Jāatzīmē, ka katru gadu grūtniecība un neatkarīgi no ārsta vienmēr pastāv risks zaudēt vai ievainot bērnu.

Kamēr bērns tiek skenēts, piemērota vietne punkcija tiek atrasta un caur vēdera sieniņu ievietota plāna adata dzemde. Šī punkcija bieži nav ļoti sāpīga, un tāpēc to iepriekš ne anestēzē. Pēc ievietošanas daži mililitri amnija šķidrums tiek iegūti.

Daudzums ir apmēram 10 ml un maks. 20 ml. Tad adata tiek atkal noņemta un tiek ārstēta punkcijas brūce.

Pēc pārbaudes mātei jāsaglabā apmēram vienas dienas mobilitātes periods. Šis pasākums ievērojami samazina komplikāciju risku. Kopš amnija šķidrums satur lielu skaitu bērna šūnu, kuras laboratorijā var pavairot, amniocentēze kalpo kā skaidra norāde uz dažādu ģenētisko defektu klātbūtni.

Atkarībā no diagnostikas procedūras un pārbaudāmajām vērtībām var paiet no 2 dienām līdz 14 dienām, līdz būs pieejami pirmie rezultāti. Dažas slimības pirms dzimšanas var noteikt ar amniocentēzi. Vairumā gadījumu tiek veikta amniocentēze, lai pārbaudītu hromosomu anomālijas, ti, hromosomu izmaiņas.

Viena no pazīstamākajām hromosomu anomālijām ir Dauna sindroms, ko dēvē arī par trisomiju 21. Tas var arī: Turklāt var noteikt alfa-fetoproteīna daudzumu, kas var liecināt par atvērtu muguru un pēc tam amnija šķidruma skābumu. jāpārbauda, ​​tāpēc var izteikt apgalvojumus par skābekļa saturu. Diemžēl ne visas iedzimtas slimības un hromosomu izmaiņas var noteikt ar amniocentēzi.

Daudzas slimības ir tā sauktās mozaīkas anomālijas, kas nozīmē, ka ne visas šūnas ir slimas, un tāpēc ir iespējams, ka pārbaudītajā augļa šķidrumā ir tikai veselīgas šūnas un tāpēc slimību nevar noteikt. un Trisomy 18 nedzimušajam bērnam

  • Pätau sindroms (13. trisomija)
  • Edvardsa sindroms (18. trisomija)
  • Trisomija 8
  • Trisomija 9
  • Nepilnības, piemēram, lūpu un aukslēju plaisa
  • Infekcijas

Aborts iespējams, ir viens no visvairāk baidītajiem riskiem. Atkarībā no avota, spontāno abortu komplikāciju līmenis ir no 0.6% līdz 1.5%.

Līdz ar to risks aborts ir ļoti zems. Starp biežākajiem riskiem ir

  • Zilumi injekcijas vietā
  • Asiņošana dzemdē
  • Dzemdes traumas
  • Bērna traumas
  • Placentas ievainojumi
  • Infekcijas
  • Amniocentēze
  • Dzemdes kontrakcijas

Bez amniocentēzes ir arī citi veidi, kā izpētīt dažādas slimības. Tās ietver šādas iespējas: koriona villus paraugu ņemšana, nabas saite punkcija, trīskāršais tests un pēc tam jauns asinis tests, kas Vācijā ir apstiprināts tikai kopš 2012. gada. Lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu, lai uzzinātu, kurš tests jums ir vislabākais. Visi testi satur riskus un iespējamās komplikācijas.