Izvēlne
Alektinibs kapsulu formā tika apstiprināts 2014. gadā Japānā, 2015. gadā Amerikas Savienotajās Valstīs un 2017. gadā daudzās valstīs (Alecensa).
Struktūra un īpašības
Alektinibs (C.30H34N4O2Mr = 482.6 g / mol) zāļu sastāvā ir baltā līdz dzeltenbalti alektiniba hidrohlorīds. pulveris. Tam ir aktīvs metabolīts (M4).
ietekme
Alektinibam (ATC L01XE36) ir citostatiskas, pretaudzēju un antiproliferatīvas īpašības. Ietekme ir balstīta uz tirozīna kināžu ALK (anaplastiska Limfoma Kināze) un RET (receptora tirozīna kināze). Tas noved pie audzēja šūnu šūnu nāves, veicot apoptozi. Pusperiods ir 32.5 stundas.
Indikācijas
Pacientu ar lokāli progresējošu vai metastātisku ALK pozitīvu nesīkšūnu ārstēšanai plaušu vēzis (NSCLC) pēc progresēšanas krizotinibs vai krizotiniba nepanesamība.
Deva
Saskaņā ar SPC. Kapsulas lieto no rīta un vakarā kopā ar ēdienu.
Kontrindikācijas
Alektinibs ir kontrindicēts paaugstinātas jutības klātbūtnē. Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.
Mijiedarbība
Alektinibs ir CYP3A4 substrāts un atbilstošs mijiedarbība ir iespējams.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert aizcietējums, tūska, muskuļu sāpes, un nelabums.
