2. Pakāpes laboratorijas parametri - atkarībā no medicīniskā vēsture, fiziskā apskateutt. - diferenciāldiagnostikas precizēšanai
- Beta-amiloidīds un tau proteīns (cerebrospinālajā šķidrumā) [skatīt zemāk, “Papildu piezīmes”].
- Parkinsona slimība ģenētiskais tests - tests, ko var veikt, ja ir aizdomas par ģimenes Parkinsona slimību; šobrīd ir zināmi vairāk nekā 10 gēni, kuru izmaiņas var vadīt līdz Parkinsona slimībai; Vācijā tie galvenokārt ietver LRRK2 (gēns lokuss PARK8) un Parkins (gēnu lokuss PARK2); sk. arī “Cēloņi” / Biogrāfiskie cēloņi Norādes: Ģenētiskās konsultācijas var piedāvāt pēc pacienta pieprasījuma, ja.
- Vismaz 2 1. pakāpes radiniekiem ir Parkinsona slimība vai
- Izolēta parādīšanās gadījumā Parkinsona sindroms, ir pierādījumi par slimības izpausmi pirms 45 gadu vecuma. (Ekspertu vienprātība) Ja ir aizdomas par monogēnu etioloģiju, var apsvērt atbilstošu gēnu testēšanu. (Ekspertu vienprātība)
- Urīnskābe - kā biomarķieris Parkinsona slimība [paaugstināts līmenis ir saistīts ar samazinātu Parkinsona slimības risku].
- TPHA skrīninga tests - patogēnu skrīninga tests aizdomām sifilisu (lues).
- Varš serumā
- Mazs asins skaitlis
- Koagulācijas parametri, piemēram, Quick vai INR
Papildu piezīmes
- Parastie CSF atklājumi un paplašinātie rutīnas atklājumi pacientiem ar idiopātiskiem pacientiem parasti nav nozīmīgi Parkinsona slimība (IPS). CSF analīze pašlaik nevar apstiprināt IPS. (Ekspertu vienprātība)
- Kognitīvo traucējumu gadījumā pacientiem ar IPS var apsvērt CSF analīzi parastajiem parametriem, kā arī tau olbaltumvielām un β-amiloidīdiem. Netipiskos kursos var veikt ikdienas CSF analīzi atkarībā no diferenciāldiagnostikas apsvērumiem. (Ekspertu vienprātība)
- Alfa-sinukleīna nogulsnes āda (biopsija).
