Tērnera sindroms: komplikācijas

Šīs ir vissvarīgākās slimības vai komplikācijas, kuras var veicināt Tērnera sindroms:

Iedzimtas malformācijas, deformācijas un hromosomu anomālijas (Q00-Q99).

  • Aortas istmiskā stenoze (ISTA; sinonīms: aortas koarktācija: coarctatio aortae) - aortas dilstošās daļas sašaurināšanās; izplatība (slimību sastopamība): 11%.
  • Divkāršs aortas vārsts - sirds vārsta defekts, kur atrodami tikai divi aortas kabatas vārsti (vārsti); izplatība: 16%.
  • Cubitus valgus (elkoņa patoloģisks stāvoklis ar palielinātu radiālo novirzi) apakšdelms uz augšdelmu).
  • Urīnceļu malformācijas
  • Dzimumdziedzeru disgenēze (olnīcu nepareiza attīstība) - kā rezultātā rodas neauglība (neauglība), tāpēc ovulācija (ovulācija) nav iespējama
  • Pakavs niere (abu nieru patoloģiska saplūšana); izplatība: apmēram 15%.
  • Hipertelorisms (pārmērīgs starpzīlīšu attālums).
  • Nagu displāzijas (nagu malformācijas)
  • Nieru agenesis (iedzimta nieru neesamība).
  • Ausu displāzijas (ausu malformācijas).
  • Piektā metakarpālā (metakarpālā kaula) saīsināšana.

Acis un acu piedēkļi (H00-H59).

  • Keratokonuss (progresējoša, konusa formas deformācija acs radzene).

Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).

  • 1. tipa cukura diabēts
  • Hipotireoze (nepietiekama vairogdziedzera darbība)
  • Neliels augums
  • Pubertas tarda - aizkavēta vai pat pilnīgi nav pubertātes attīstības.

mute, barības vads (pārtikas caurule), kuņģisun zarnas (K00-K67; K90-K93).

Skeleta-muskuļu sistēma un saistaudi (M00-M99).

  • Osteoporoze (kaulu zudums)

Ausis - mastoidālais process (H60-H95)