Kas ir vielmaiņas traucējumi?
Lielākajai daļai organismam svarīgu vielu ir sava veida cikls, kuru tās iziet, lai absorbētu vai ražotu un apstrādātu organismā. Ja šis cikls vienā brīdī vairs nedarbojas pareizi, to sauc par vielmaiņas traucējumiem. Piemēram, to var izraisīt fermenta, ti, apstrādes olbaltumvielu, deficīts.
Bet arī nepietiekama vai pārmērīga noteiktu uzturvielu uzņemšana var izraisīt vielmaiņas traucējumus. Tas noved pie nelīdzsvarotības vielmaiņas cikla sadaļā un pārmērīgas barības vielas vai celtniecības elementa uzkrāšanās. Atkarībā no vielmaiņas traucējumiem var rasties visdažādākie simptomi.
Kādi ir vielmaiņas traucējumi?
Viens no pazīstamākajiem vielmaiņas traucējumiem: Diabēts Mellitus Dzelzs vielmaiņas traucējumi Hipertireoze vai hipotireoze Podagra Kušinga slimība Cistiskā fibroze Adrenogenitālais sindroms Hipertrigliceridēmija Fenilketonūrija
- Cukura diabēts
- Dzelzs metabolisma traucējumi
- Pārmērīga vai nepietiekama vairogdziedzera darbība
- podagra
- Kušinga slimība
- Cistiskā fibroze
- Adrenogenitālais sindroms
- Hipertrigliceridēmija
- Fenilketonūrija
Diabēts mellitus, tautā saukts par diabētu (diabētu), ir hroniska vielmaiņas slimība, kuru izraisa absolūts vai relatīvs tās trūkums insulīna. Šīs slimības pazīme ir pastāvīgs asinis cukura līmenis (hiperglikēmija) un urīna cukurs. Cēlonis ir nepietiekama hormona iedarbība insulīna uz aknas cilvēka ķermeņa šūnas, muskuļu šūnas un tauku šūnas.
Diabēts mellitus ir viena no vissvarīgākajām iekšējo slimību slimībām. Diabēts mellitus ir sadalīts 1. tipa cukura diabēts un 2. tipa cukura diabēts dzelzs vielmaiņa traucējumi izraisa dzelzs nelīdzsvarotību līdzsvarot organismā.
Visizplatītākais ir dzelzs deficīts, kas notiek galvenokārt jaunām sievietēm. Iemesls tam ir dzelzs zudums nepietiekamas uzņemšanas dēļ ar pārtiku vai ar pārtiku menstruācija. Tas noved pie dažādiem simptomiem, piemēram, noguruma, koncentrēšanās problēmām vai matu izkrišana.
Izteiktās formās tas var novest pie dzelzs deficīts anēmija, kā rezultātā izmaiņas asinis. Pretējs, ti, ķermeņa pārslodze ar dzelzi, ko sauc arī par siderozi, noved pie dzelzs uzkrāšanās, piemēram, plaušās. Tāpēc līdzsvarots uzturs ir ļoti svarīga.
Pārmērīga vairogdziedzera aktivitāte (hipertiroīdisms) ir tad, kad vairogdziedzeris (vairogdziedzeris) ražo vairāk vairogdziedzera hormoni (T3 un T4) tā, lai mērķa orgānos tiktu panākta pārmērīga hormona iedarbība. Vairumā gadījumu slimību izraisa traucējumi vairogdziedzeris pati. Vairogdziedzeris hormoni palielināt vispārējo metabolismu un veicināt izaugsmi un attīstību.
Turklāt, hormoni ietekmē muskuļus, kalcijs un fosfāts līdzsvarot, tie stimulē olbaltumvielu ražošanu (= olbaltumvielu biosintēzi) un cukura uzglabāšanas vielas glikogēna veidošanos. Hipotireoze rodas, kad vairogdziedzeris ražo nepietiekamu daudzumu vairogdziedzera hormoni (T3 un T4). Sekas ir tādas, ka hormona darbība mērķa orgānos neizdodas.
podagra ir vielmaiņas traucējumi, kuros urīnskābes kristāli galvenokārt nogulsnējas savienojumi. Urīnskābe cilvēka organismā tiek ražota, cita starpā, šūnu nāves un šūnu sastāvdaļu sadalīšanās laikā (piemēram, DNADNS = dezoksiribonukleīnskābe). In Kušinga slimība, galvenokārt labdabīgs audzējs hipofīzes dziedzeris noved pie paaugstināta kortizola līmeņa organismā.
Audzēja šūnas lielos daudzumos ražo kurjera vielu, tā saukto adrenokortikotropo hormonu vai ACTH īsi sakot. Tas iedarbojas uz virsnieru garozas šūnām un liek tām ražot kortizolu. Tā kā audzēja šūnas ražo ACTH ārkārtīgi palielinātos daudzumos stimulē arī virsnieru garozas šūnas, lai to pārproduktu.
Tas galu galā noved pie stipri palielināta kortizola sastopamības, ko medicīniskajā terminoloģijā sauc par hiperkortizolismu. Cistiskā fibroze ir iedzimta slimība. Mantojumu medicīniski sauc par autosomāli recesīvu.
Cistiskā fibroze (cistiskā fibroze) tāpēc nav iedzimta dzimumam hromosomas X un Y, bet autosomālajā hromosomā Nr. 7. Mutācija atrodas uz tā sauktā CFTR gēna. Ar to kodētie hlorīda kanāli ir bojāti.
Defektīvie hlorīda kanāli izraisa viskozu gļotu veidošanos visos eksokrīnajos dziedzeros. Tie ietver eksokrīnos dziedzerus, kas atrodas elpošanas sistēmā. In cistiskā fibroze, piemēram, tādi simptomi kā elpošana problēmas rodas tāpēc, ka plaušas ir aizsērējušas gļotas, mazie elpceļi (alveolas, bronhioli utt.)
aizsprostojas, un blakstiņiem neizdodas transportēt gļotas un ieelpotās svešās daļiņas ārā kā parasti. The adrenoģenitālais sindroms ir iedzimta slimība, ko izraisa ģenētisks defekts. Pastāv dažādas slimības formas.
Atkarībā no slimības formas simptomi ir jau kopš dzimšanas vai parādās tikai līdz pubertātei. Fermenta defekta dēļ, no vienas puses, ir noteiktu hormonu deficīts, un, no otras puses, tas ir pārmērīgs androgēnu, vīriešu dzimuma hormoni. Terapija sastāv no trūkstošo hormonu aizstāšanas visa mūža garumā.
