Anti-GBM (glomerulārā bazālā membrāna) slimība, agrāk Goodpasture sindroms
Patoģenēze (slimības attīstība).
Slimību izraisa veidojas autoantivielas pret bazālās membrānas asinis kuģi. asinis kuģi nieru glomerulos un alveolās (plaušu alveolas) ir īpaši skarti.
Eozinofīla granulomatoze ar poliangiītu (EGPA), agrāk Churg-Strauss sindroms (CSS)
Patoģenēze (slimības etioloģija).
Etioloģija (cēloņi) eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu (EGPA) nav zināma. Lai iegūtu vairāk informācijas, skatiet tā paša nosaukuma slimību.
Etioloģija (cēloņi)
Ar slimību saistīti cēloņi
Zāles
- Montelukasts tiek apspriests kā ierosinātājs
Granulomatoze ar poliangiītu, agrāk Vegenera granulomatoze
Patoģenēze (slimības etioloģija).
Etioloģija granulomatoze ar poliangiītu (GPA) joprojām ir lielā mērā neizskaidrojams. Lai iegūtu vairāk informācijas, skatiet tā paša nosaukuma slimību.
Izolēts leikocitoklastisks ādas vaskulīts
Patoģenēze (slimības attīstība).
Izolēta leikocitoklastiskā ādas vaskulīts ir vaskulīta forma, kurā tikai asinis kuģi no āda tiek ietekmēti. Histoloģiskā izmeklēšana var atklāt iznīcinātus leikocīti (baltās asins šūnas), līdz ar to nosaukums leikocitoklastisks.
Daudzos gadījumos nav izolētas leikocitoklastiskās mājas izraisītāja vaskulīts Var būt atrasts. Sistēmas disfunkcija imūnā sistēma ir aizdomas.
Etioloģija (cēloņi)
Ar slimību saistīti cēloņi.
Infekcijas un parazitāras slimības (A00-B99).
- Infekcijas, nenoteiktas
Jaunveidojumi - audzēju slimības (C00-D48).
- Audzēja slimība, nenoteikta
Medikamenti
- Antibiotikas - narkotikas ko lieto pret bakteriālām infekcijām.
- Pretreimatisma līdzekļi - narkotikas ko lieto pret reimatiskām slimībām.
Kavasaki sindroms (MPA)
Patoģenēze (slimības etioloģija).
Kavasaki sindroma etioloģija nav zināma. Ir aizdomas par ģenētiskiem faktoriem.
Mikroskopiskais poliangiīts (MPA)
Patoģenēze (slimības etioloģija).
Etioloģija mikroskopisks poliangiīts (MPA) joprojām nav skaidrs. Turpmākai diskusijai skatiet tā paša nosaukuma slimību.
Nodozais poliarterīts (PAN; nodarter panarteritis)
Patoģenēze (slimības attīstība).
Tāpat kā gandrīz visu autoimūno slimību gadījumā, etioloģija nav zināma. Tomēr 30% mezgla poliarterīta gadījumu ir saistīti ar hronisku hepatīts C (pārsvarā 2. Genotips) vai B hepatīts.
Šēnleina-Henoha purpura
Patoģenēze (slimības attīstība).
Iespējams, ka Šēnleina-Henoha purpura ir ģenētiska imunopatoloģiska reakcija, ko izraisa dažādi izraisītāji (infekcijas, narkotikas). Lai iegūtu vairāk informācijas, skatiet tā paša nosaukuma slimību.
