Trīskāršais tests ir pirmsdzemdību diagnozes metode, kas mēģina izdarīt secinājumus par nedzimušā bērna īpatnībām, pamatojoties uz koncentrācija no trim hormoni (skatīt zemāk) asinis grūtnieces. Pārbaude tiek veikta laikā no 15. Līdz 20 grūtniecība.
Sinonīms
- Otrā trimestra skrīnings
materiāls
- Serums (2 ml)
No izmērītā asinis vērtības, ņemot vērā gestācijas vecumu, var aprēķināt, vai ir paaugstināts risks, ka nedzimušais bērns cieš no 21. trisomijas (Dauna sindroms, “Mongolisms”) vai spina bifida (“Atvērta aizmugure”).
Katrā grūtniecība, pastāv neliels risks, ka bērnam ir traucējumi ģenētiskajā materiālā un tā rezultātā piedzimst ar invaliditāti. Jo vecāka ir grūtniece, jo lielāks šis risks. Ja grūtniecei ir 25 gadi, to skar viens no 1,300 bērniem Dauna sindroms. Ja grūtniece ir vecāka par 35 gadiem, tiek ietekmēts viens no 380 bērniem.
procedūra
Trīs asinis parametri - AFP, HCG, nekonjugēti estriols - tiek noteikti asinīs, kas veidojas gravitācijā un tiek mainīti Dauna sindroms. Mātes vecums (aprēķinātajā datumā), gestācijas vecums (gestācijas vecums; gestācijas nedēļa (SSW), sonogrāfiskā /ultraskaņa) un augļu skaits ir iekļauts riska aprēķinā. Turklāt tiek ņemti vērā: iepriekšējais Dauna sindroms, nervu caurules defekts un insulīna-atkarīgs diabēts mellitus (asinis cukurs slimība). Tādējādi var aprēķināt iespējamo bērna trisomijas 21 (Dauna sindroms) individuālo risku.
Noteikšanas ātrums
| Sindroma nosaukums | Atklāts ar testu |
| Dauna sindroms (21. trisomija) | apm. 74% |
| Edvardsa sindroms (18. trisomija) | apm. 70 |
| Paetau sindroms (13. trisomija) | 100% |
| Triploīdija | 100% |
| Tērnera sindroms (X monosomija) | 100% |
| Klinefeltera sindroms (XXY) | 75% |
| Nervu un vēdera sienas defekti | 80% |
Labums
Trīskāršais tests nosaka jūsu individuālo risku par trisomiju 21 (Dauna sindroms) jūsu bērnam. Nepieciešamus, papildu izmeklējumus, lai apstiprinātu diagnozi, var sākt laikus.
Veicot trīskāršu testu, jūs paaugstināt savu un sava bērna drošību.
