pirmsdzemdību diagnostika

Izcelsmes un izcelsmes noteikšana Vecums ir termins, ko izmanto, lai aprakstītu to radinieku loku, kuru ģenētiskais sastāvs ir viens. Daži gēni atrodas dažādās genoma vietās, un tāpēc tie var būt pakļauti dažādām iedzimtām iezīmēm. Ja ģimenes vēsturē ir bojāts gēns, ir iespējams aprēķināt… Nosakiet vecāku un izcelsmi Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Cistiskā fibroze Cistiskā fibroze ir viena no vispazīstamākajām ģenētiskajām slimībām, un tās sekas ir ļoti bīstamas. Cēlonis ir tikai slims gēns, kas noved pie tā dēvētā “hlorīda kanāla” (CFTR kanāla) nepareizas formas. Tā rezultātā daudzas ķermeņa šūnas un orgāni rada ļoti viskozus izdalījumus, kas var… Cistiskā fibroze | Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Vai ģenētiskajā testā var noteikt reimatismu? Ģenētiskajai diagnostikai ir arī arvien lielāka nozīme reimatoloģijā, jo arvien vairāk ģenētisko īpašību tiek pētītas kā noteiktu reimatisko slimību izraisītāji. Viena no pazīstamākajām ģenētiskajām īpašībām, kas bieži ir saistīta ar reimatiskām slimībām, ir “HLA B-27 gēns”. Tas ir iesaistīts… Vai reimatismu var noteikt ģenētiskajā testā? | Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Ģenētiskajā testā novērtējiet trombozes risku? Trombozes attīstība vienmēr ir daudzfaktorāla. Svarīga ietekme uz trombozes attīstību ir zema mobilitāte, samazināta asins plūsma vēnās, smags šķidruma deficīts un palielināta tendence trombozēt dažādu asins sastāvu dēļ. Var tikt mainīti daudzi asins komponenti, kas… Novērtējiet trombozes risku ģenētiskajā testā? | Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Definīcija - kas ir ģenētiskais tests? Ģenētiskajiem testiem ir arvien lielāka nozīme mūsdienu medicīnā, jo tos var izmantot kā diagnostikas instrumentus un daudzu slimību terapijas plānošanai. Ģenētiskajā testā tiek analizēts personas ģenētiskais materiāls, lai noskaidrotu, vai iedzimtas slimības vai citi ģenētiski defekti ir… Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Šīs iedzimtas slimības var noteikt, veicot ģenētisko pārbaudi. Iedzimtām slimībām var būt ļoti dažādi attīstības mehānismi, un tāpēc tās var būt grūti diagnosticēt. Pastāv tā sauktās “monoalēlās” ģenēriskās slimības, kuras 100% izraisa zināms gēna defekts. No otras puses, vairāki gēni kopā var izraisīt slimību vai ģenētisku… Šīs iedzimtās slimības var noteikt, veicot ģenētisko testēšanu Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Īstenošana Ikvienam, kurš vēlas veikt ģenētisko pārbaudi, vispirms jāapmeklē ģenētiskā konsultācija Vācijā. Šeit tiek veikta konsultācija ar ārstu, kurš ir apmācīts cilvēka ģenētikā vai kuram ir papildu kvalifikācija. Pirms konsultācijas ir jēga padomāt par dzimtas koku mājās. Jautājumi par… Īstenošana Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?