Pirmsdzemdību diagnostika: ārstēšana, ietekme un riski

Termins pirmsdzemdību diagnostika aptver dažādus izmeklējumus, kas notiek grūtniecības laikā. Viņi nodarbojas ar nedzimušā bērna slimību un nepareizas attīstības agrīnu atklāšanu. Kas ir pirmsdzemdību diagnostika? Termins pirmsdzemdību diagnostika aptver dažādus izmeklējumus, kas notiek grūtniecības laikā. Pirmsdzemdību diagnostika (PND) attiecas uz medicīniskās pārbaudes procedūrām un ierīcēm, kas saistītas ar… Pirmsdzemdību diagnostika: ārstēšana, ietekme un riski

Ģenētiskā pārbaude

Kas ir ģenētiskais tests? Ģenētiskais tests apraksta cilvēka DNS analīzi. DNS ir ģenētiskā materiāla nesējs un atrodas šūnu kodolā, kur to var izolēt ar īpašām procedūrām. Pēc tam DNS var pārbaudīt. Mazākās mutācijas var ietekmēt gēnu ekspresiju un radīt sekas veselībai. … Ģenētiskā pārbaude

Kādi ģenētiskie testi ir pieejami iedzimtām slimībām? | Ģenētiskā pārbaude

Kādi iedzimtu slimību ģenētiskie testi ir pieejami? Katras ģenētiskās izmeklēšanas princips ir DNS sekvencēšana. Šeit DNS tiek sadalīta tās celtniecības blokos, pārbaudāmā gēnu sadaļa tiek reizināta un pēc tam analizēta. Būtībā var nošķirt ģenētiskās pārbaudes, kas notiek pirms dzimšanas (pirmsdzemdību diagnostika) un… Kādi ģenētiskie testi ir pieejami iedzimtām slimībām? | Ģenētiskā pārbaude

Testa rezultātu sekas vecākiem un bērnam Pirmsdzemdību tests

Pārbaudes rezultātu sekas vecākiem un bērnam Pirmsdzemdību testu iespēja gaidāmajiem vecākiem dažreiz rada psiholoģiski saspringtus jautājumus. Mūsdienās daudz kas ir iespējams, bet ne visam ir jēga. Kopš 2010. gada ir likumīga prasība, ka pirms pirmsdzemdību testu veikšanas ir jāveic intensīva konsultācija ar ārstu… Testa rezultātu sekas vecākiem un bērnam Pirmsdzemdību tests

21. trisomijas tests | Pirmsdzemdību tests

Trisomijas 21. tests Jau dažus gadus asins analīze ir standarta procedūra 21. trisomijas un līdz ar to arī Dauna sindroma noteikšanai nedzimušiem bērniem. Tā ir neinvazīva metode, vienkārši ņemot asins paraugu no mātes. Iepriekš trisomiju bija iespējams noteikt tikai ar amniocentēzi vai horiona villu ... 21. trisomijas tests | Pirmsdzemdību tests

Šīs iedzimtās slimības var noteikt, veicot ģenētisko testēšanu Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Šīs iedzimtas slimības var noteikt, veicot ģenētisko pārbaudi. Iedzimtām slimībām var būt ļoti dažādi attīstības mehānismi, un tāpēc tās var būt grūti diagnosticēt. Pastāv tā sauktās “monoalēlās” ģenēriskās slimības, kuras 100% izraisa zināms gēna defekts. No otras puses, vairāki gēni kopā var izraisīt slimību vai ģenētisku… Šīs iedzimtās slimības var noteikt, veicot ģenētisko testēšanu Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?