Produkti Fedratinibs tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2019. gadā kapsulu veidā (Inrebic). Uzbūve un īpašības Fedratinibs ir zāļu sastāvā kā dihidrohlorīds un monohidrāts (fedratiniba dihidrohlorīda monohidrāts). Ietekme Fedratinibam piemīt antiproliferatīvas īpašības. Ietekme ir saistīta ar selektīvu Janus kināžu 2 (JAK2) inhibīciju. Tie ir intracelulārie fermenti, kas pieder pie… Fedratinibs
Produkti Kabozantinibs ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Cabometyx). Tā tika apstiprināta Amerikas Savienotajās Valstīs 2012. gadā, ES 2013. gadā un daudzās valstīs 2017. gadā. Dažās valstīs Cometriq kapsulas papildus ir pieejamas tirgū medulārās vairogdziedzera karcinomas ārstēšanai. Šis raksts attiecas uz nieru šūnām… Kabozantinibs
Produkti Pazopanibs ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Votrient). Tā tika apstiprināta ES un daudzās valstīs 2010. gadā. Struktūra un īpašības Pazopanibs (C21H23N7O2S, Mr = 437.52 g/mol) zālēs pastāv kā pazopaniba hidrohlorīds - balta līdz dzeltenīga cieta viela, kas slikti šķīst ūdenī ar pH 1 un praktiski nešķīst. … Pazopanibs
Produkti Nilotinibs ir komerciāli pieejams kapsulu veidā (Tasigna). Tā ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 2007. gada. Struktūra un īpašības Nilotinibs (C28H22F3N7O, Mr = 529.5 g/mol) ir zāļu sastāvā kā nilotiniba hidrohlorīda monohidrāts, balts vai nedaudz dzeltenīgs vai zaļgani dzeltens pulveris. Aminopirimidīns ir strukturāli cieši saistīts ar tā prekursoru imatinibu… Nilotinibs
Produkti Vatalanib ir izstrādes fāzē un vēl nav komerciāli pieejams. Struktūra un īpašības Vatalanibs (C20H15ClN4, Mr = 346.8 g/mol) ir hlorēts piridīns un aminoftalīna atvasinājums. Farmaceitiskajos preparātos tas ir kā vatalaniba sukcināts. Ietekme Vatalanibam piemīt antiangiogēnas, pretvēža un antiproliferatīvas īpašības. Ietekme ir balstīta uz visu zināmo VEGF inhibīciju ... Vatalanibs
Produkti Tofacitinibs tika apstiprināts ASV 2012. gada novembrī, daudzās valstīs-2013. gadā, bet ES-2017. gadā apvalkotās tabletes veidā (Xeljanz). Eiropas Zāļu aģentūra sākotnēji apstiprinājumu noraidīja 2013. gada aprīlī. Tomēr baricitinibs tika apstiprināts. Amerikas Savienotajās Valstīs ir pieejamas papildu ilgstošas darbības apvalkotās tabletes, kuras lieto… Tofacitinibs
Produkti Vandetanibs ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Caprelsa). Tas tika apstiprināts ES 2011. gadā. Daudzās valstīs tas tika reģistrēts 2012. gada maijā. Struktūra un īpašības Vandetanibs (C22H24BrFN4O2, Mr = 475.4 g/mol) ir hinazolīnamīna un piperidīna atvasinājums, kas praktiski nešķīst ūdenī. Efekti Vandetanibs (ATC L01XE12) ir… Vandetanibs
Produkti Lenvatinib tika apstiprināts daudzās valstīs 2015. gadā kapsulu veidā (Lenvima). 2017. gadā tika apstiprinātas arī Kisplyx kapsulas. Struktūra un īpašības Lenvatinibs (C21H19ClN4O4, Mr = 426.9 g/mol) ir zāļu sastāvā kā lenvatiniba mezilāts, balts līdz gaiši sarkanīgi dzeltens pulveris, kas slikti šķīst ūdenī. Tas ir hinolīns un karboksamīds… Lenvatinibs
Simptomi Aizkuņģa dziedzera vēža simptomi ir: dzelte, gaiši izkārnījumi, tumšs urīns un nieze žultsvada sašaurināšanās dēļ (holestāze) Sāpes vēdera augšdaļā, audzēja sāpes Gremošanas traucējumi, apetītes trūkums, svara zudums, muskuļu iztukšošanās, sāta sajūta, slikta dūša, vemšana, caureja. Nogurums, vājums Aizkuņģa dziedzera iekaisums, disglikēmija. Tromboze Turklāt ir nelabvēlīga ietekme… Aizkuņģa dziedzera vēža cēloņi un ārstēšana
Fona kināzes (fosfotransferāzes) ir liela fermentu saime, kas iesaistīta signālu pārnešanā un pastiprināšanā šūnās un šūnās. Viņi iedarbojas, fosforilējot to substrātus, tas ir, pievienojot molekulām fosfātu grupu (attēls). Kināzēm ir sarežģīti nosaukumi, kurus parasti saīsina: ALK, AXL, BCR-ABL, c-Kit, c-Met, ERBB, EGFR,… Kināzes inhibitori
Produkti Gilteritinibs tika apstiprināts apvalkoto tablešu veidā ASV 2018. gadā, ES 2019. gadā un daudzās valstīs 2020. gadā (Xospata). Struktūra un īpašības Gilteritinibs (C29H44N8O3, Mr = 552.7 g/mol) ir zāļu sastāvā kā gilteritiniba fumarāts, gaiši dzeltens līdz dzeltens pulveris vai kristāli, kas ir… Gilteritinibs
Produkti Dakomitinibs tika apstiprināts ASV 2018. gadā un ES un daudzās valstīs 2019. gadā apvalkotās tabletes veidā (Vizimpro). Struktūra un īpašības Dakomitinibs (C24H25ClFN5O2, Mr = 469.9 g/mol) ir zāļu sastāvā kā dakomitiniba monohidrāts, balts līdz gaiši dzeltens pulveris. Ietekme Dakomitinibam (ATC L01XE47) ir pretvēža un antiproliferatīvs… Dakomitinibs
