Izvēlne
Lenvatinibs daudzās valstīs tika apstiprināts 2015. gadā kapsulu formā (Lenvima). 2017. gadā Kisplyx kapsulas tika apstiprināti.
Struktūra un īpašības
Lenvatinibs (C.21H19CIN4O4Mr = 426.9 g / mol) ir narkotikā kā lenvatiniba mezilāts, balts līdz gaiši sarkanīgi dzeltens pulveris kas ir maz šķīstošs ūdens. Tas ir hinolīna un karboksamīda atvasinājums.
ietekme
Lenvatinibam piemīt pretaudzēju, antiproliferatīvas un antiangiogēnas īpašības. Ietekme ir balstīta uz dažādu kināžu, īpaši VEGFR (asinsvadu endotēlija augšanas faktora), inhibīciju. Turklāt lenvatinibs inhibē arī FGFR, PDGFRα, KIT un RET. Tam ir ilgs pussabrukšanas periods - 28 stundas.
Indikācijas
- Lai ārstētu pacientus ar radioaktīvi jodo, kas ir lokāli progresējoša vai metastātiska, progresējoša, diferencēta vairogdziedzera karcinoma (Lenvima).
- Kombinācijā ar everolīmu pieaugušo pacientu ar progresējošu nieru šūnu karcinomu (RCC) ārstēšanai pēc iepriekšējas asinsvadu endotēlija augšanas faktora (VEGF) mērķtiecīgas ārstēšanas (Kisplyx).
Deva
Saskaņā ar profesionālo informāciju. The kapsulas lieto vienu reizi dienā neatkarīgi no ēdienreizēm.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Grūtniecība un zīdīšana
Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.
Mijiedarbība
Lenvatinibs ir P-glikoproteīns, Bcrpun CYP3A.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert hipertonija, nogurums, caureja, locītavu sāpes, muskuļu sāpes, apetītes trūkums, svara zudums, nelabums, mutes gļotādas iekaisums, galvassāpes, vemšana, proteīnūrija, roku un pēdu sindroms, sāpes vēderāun balss traucējumi.
