Fosfātiem ir izšķiroša loma organismā, lai uzturētu daudzus dzīvības procesus. Fosfātu un kalcija metabolisms ir cieši saistīti. Gan fosfātu trūkums, gan fosfātu pārpalikums izraisa smagas veselības problēmas, kas var izraisīt arī nāvi. Kas ir fosfātu metabolisms? Fosfāti kā fosforskābes anjoni ir iesaistīti visos ... Fosfātu vielmaiņa: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Ievads Hormonālās zāles ir dažādas zāles, kas satur hormonus. Hormoni ir endogēnas vielas, kas netiek absorbētas ar pārtiku. Piemēram, ir dzimumhormoni, vairogdziedzera hormoni, hipofīzes hormoni, aizkuņģa dziedzera hormoni, piemēram, insulīns vai glikagons, un virsnieru hormoni, piemēram, aldosterons. Visbiežāk lietotās hormonālās zāles satur dzimumhormonus, vai nu sieviešu dzimumhormonus,… Hormonālie medikamenti
Hormonālās zāles vīriešiem Tikai reti vīrietim jālieto dzimumhormonus saturoši hormonālie medikamenti. Tomēr ir iespējams, ka pacients var ražot pārāk maz vīriešu dzimuma hormonu (testosterona), piemēram, kastrācijas dēļ. Šajā gadījumā pacientam var ordinēt hormonālas zāles, kas satur hormonu testosteronu. Cita starpā šī… Hormonālās zāles vīriešiem Hormonālās zāles
Hormonālās zāles akūtās situācijās Akūtas situācijas laikā, piemēram, operācijas laikā vai pat asinsrites apstāšanās, šoka vai sirdsdarbības apstāšanās gadījumā, ārsts var ievadīt pacientam noteiktas hormonālās zāles. Tos parasti ievada (lieto) caur vēnu - asinsvadu, kas parasti pārvadā asinis, kurās ir maz skābekļa. … Hormonālās zāles akūtās situācijās Hormonālās zāles
Idiopātiska nepilngadīgo osteoporoze ir kaulu masas zudums bērniem un pusaudžiem. Nosacījuma cēlonis nav zināms. Kas ir idiopātiska juvenila osteoporoze? Idiopātiska juvenīlā osteoporoze (IJO) ir kaulu zuduma veids, kas izpaužas bērnībā un pusaudža gados. To sauc arī par Denta-Frīdmena sindromu, jo tas tika nosaukts ārstu vārdā ... Idiopātiska mazuļu osteoporoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Produkti Salmcalcitonin ir komerciāli pieejams deguna aerosola un injekciju šķīduma (Miacalcic) veidā. Tā ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 1976. gada. Tas ir sintētisks polipeptīds, kas sastāv no 32 aminoskābēm (C145H240N44O48S2, Mr… Salmcalcitonīns
Parathormonu jeb paratirīnu ražo parathormonos. Hormonam ir nozīmīga loma kalcija un fosfātu līdzsvara regulēšanā. Kas ir parathormons? Parathormons (paratirīns, PTH) ir lineārs polipeptīda hormons, ko ražo parathormoni (glandulae parathyreoideae, epitēlija asinsķermenīši), un tas kopumā sastāv no 84 aminoskābēm. … Paratireoīdais hormons (paratirīns): funkcija un slimības
Proteohormoni ir lielākā hormonu grupa ar dažādām funkcijām organismā. Tie sastāv no aminoskābju ķēdēm, kas savienotas ar peptīdu saitēm, un visas ir ūdenī šķīstošas. Kas ir proteohormoni? Proteohormoni sastāv no aminoskābju peptīdu ķēdēm. Starp tiem ir garās ķēdes proteīni, kuru ķēdes garums pārsniedz 100 amino... Proteohormoni: funkcija un slimības
Termins milzu šūnas nāk no histoloģijas vai patoloģijas. Milzu šūnas ir šūnas, kas ir ievērojami palielinātas un kurām ir vairāki kodoli. Kas ir milzu šūnas? Histoloģijā un patoloģijā termins milzu šūna attiecas uz šūnu, kas ir ļoti liela salīdzinājumā ar citām šūnām. Milzu šūnām parasti ir vairāki kodoli. Tie var būt nepareizi veidoti… Milzu šūnas: struktūra, funkcija un slimības
Ja ir aizdomas par Pedžeta slimību, rentgena izmeklēšana parasti apstiprina diagnozi: var viegli redzēt strauju, “paviršu” kaulu veidošanos, strukturālas izmaiņas, kaulu audu sabiezēšanu un deformāciju. Lai parādītu palielinātu vielmaiņas aktivitāti kaulā, var veikt kaulu scintigrāfiju. Tiek veikti atbalstoši asins vai urīna testi, kas parāda… Pageta slimība: terapija un diagnostika
Veselā kaulā veidošanās un noārdīšanās ir līdzsvarā. Tas ir traucēts Pedžeta slimības gadījumā. Daudzi pacienti ir bez simptomiem, bet citi izjūt dažādus simptomus. Pedžeta slimība ir nosaukta pēc tās pirmā apraksta, britu ārsta sera Džeimsa Peidža. To sauc arī par “Pagetta kaulu slimību” (lai to atšķirtu no Pagetta karcinomas, “Pagetta slimība… Pageta slimība: simptomi, diagnostika, terapija
Kraniodiafīzes displāzija ir iedzimta skeleta slimība, kas saistīta ar sejas galvaskausa hiperostozi un sklerozi. Cēlonis ir kaulu veidošanos kavējošu gēnu ģenētiska mutācija. Terapija ir simptomātiska un koncentrējas uz slimības progresēšanas apturēšanu. Kas ir craniodiaphyseal displāzija? Hiperostozes gadījumā kaulu viela vairojas neparasti. Galvaskausa hiperostoze ir grupa… Craniodiaphyseal displāzija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
