Izvēlne
Letermovirs tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2017. gadā un ES un daudzās valstīs 2018. gadā tablešu formā un kā intravenozs injekciju šķīdums (Prevymis).
Struktūra un īpašības
Letermovirs (C.29H28F4N4O4Mr = 572.6 g / mol)
ietekme
Letermoviram (ATC J05AX18) ir pretvīrusu īpašības. Ietekme ir saistīta ar CMV DNS termināzes kompleksa (pUL51, pUL56 un pUL89) inhibīciju, kas nepieciešama vīrusa DNS apstrādei un iepakošanai.
Indikācijas
Profilaksei citomegalovīruss (CMV) infekcija pieaugušiem CMV seropozitīviem alogēnas asinsrades saņēmējiem cilmes šūnu transplantācija.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles lieto iekšķīgi vienu reizi dienā kā tabletes vai intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Letermovirs ir OATP1B1 / 3 substrāts un mērens CYP3A inhibitors. Tas var izraisīt mijiedarbība ar CYP substrātiem.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert nelabums, caureja, vemšana, perifēra tūska, klepus, galvassāpes, nogurums, un sāpes vēderā.
