Definīcija Lai bērns attīstītos atbilstoši savam vecumam un iemācītos pareizi runāt, vesela dzirde ir ārkārtīgi svarīga. Pagaidu dzirdes zudums, piemēram, infekciju dēļ, ir ļoti izplatīts. Tomēr 2-3 no katriem 1000 bērniem piedzimst ar dzirdes traucējumiem, kuriem nepieciešama ārstēšana. Tā kā neārstētiem dzirdes traucējumiem ir… Bērnu dzirdes zuduma atzīšana - vai mans bērns var dzirdēt pareizi?
Ārstēšana Terapija Ir svarīgi agrīnā stadijā ārstēt dzirdes traucējumus, lai novērstu iespējamos attīstības traucējumus. Ārstēšana ir atkarīga no slimības veida. Ja tuba auditiva ir aizvērta, ir jāmēģina to atvērt. Paplašinātas rīkles mandeles tiek noņemtas, tiek ārstēta saaukstēšanās vai vidusauss infekcija. Ja šie pasākumi ir… ĀrstēšanaTerapija | Bērnu dzirdes zuduma atzīšana - vai mans bērns var dzirdēt pareizi?
1963. gadā amerikāņu ārsts un mikrobiologs Roberts Gutrijs ieviesa sausās asins analīzes - Guthrie testu, ar kuru viņš varēja diagnosticēt vielmaiņas traucējumus fenilkenonūriju (nespēju noārdīt aminoskābi fenilalanīnu, jo trūkst svarīga fermenta. ķermenis) jaundzimušajiem. Pat šodien šī skrīninga metode ir… Sausa asins tests: ārstēšana, ietekme un riski
Ciskas kaula proksimālais defekts ir malformācija augšstilba kaula gala augšējā daļā, kas rodas ļoti reti. Vairumā gadījumu augšstilba proksimālais defekts parādās tikai vienā ķermeņa pusē. Iespējamas dažādas augšstilba kaula proksimālā defekta smaguma pakāpes, sākot no neliela saīsinājuma līdz pilnam augšstilba kaula zudumam. … Proksimālais augšstilba defekts: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Jaundzimušo skrīnings ir plānotu jaundzimušo izmeklējumu sērija, lai izslēgtu iedzimtus vielmaiņas un hormonālos traucējumus un agrīni atklātu novirzes zīdaiņiem. Jaundzimušo skrīnings tiek organizēts valsts mērogā, un to parasti sāk tūlīt pēc piedzimšanas dzemdību namā, kamēr māte un mazulis vēl atrodas palātā. Kas ir … Jaundzimušo skrīnings: ārstēšana, ietekme un riski
Definīcija - kas ir fenilketonūrija? Fenilketonūrija ir iedzimta slimība, kas izpaužas kā samazināts aminoskābes fenilalanīna sadalījums. Sarežģītā lieta par slimību ir tā, ka tā ir bijusi kopš dzimšanas un tādējādi noved pie aminoskābes uzkrāšanās. Kopš trešā dzīves mēneša… Fenilketonūrija
Fenilketonūrijas diagnostika Standarta diagnostika tiek veikta divos dažādos veidos. Viens no tiem ir defekta fermenta noteikšana, otrs ir ievērojami paaugstinātas fenilalanīna koncentrācijas noteikšana asinīs. Pirmā metode ir daļa no jaundzimušo skrīninga kā tā saucamā tandēma masas spektroskopija un norāda uz defektu bez nepieciešamības ... Fenilketonūrijas diagnostika | Fenilketonūrija
Prognoze pret paredzamo dzīves ilgumu fenilketonūrijā Skarto personu paredzamais dzīves ilgums ir atkarīgs, no vienas puses, no pašreizējās fenilketonūrijas formas, un, no otras puses, no slimības diagnosticēšanas laika. Lai gan normāls dzīves ilgums ir iespējams ar normālu fenilketonūrijas variantu, ir reti sastopami… Fenilketonūrijas prognoze pret dzīves ilgumu | Fenilketonūrija
Bērnu profilaktiskās pārbaudes vai agrīnās atklāšanas pārbaudes no U1 līdz U11 (pazīstamas arī kā U eksāmens) Vācijā ir likumīgi ieviestas kopš 1976. gada, un tās kalpo profilaksei (slimību profilaksei). Tas ir balstīts uz agrīnu fiziskās, garīgās vai sociālās attīstības traucējumu atklāšanu no vecuma atkarīgās attīstības fāzēs, lai tos varētu… U1 eksāmens
Diagnostika Šī pārbaude tiek veikta vienu, piecas un desmit minūtes pēc dzimšanas, un katras kategorijas punkti tiek summēti. Parastais rādītājs ir aptuveni 9-10 punkti, savukārt 5-8 punkti norāda uz depresijas stāvokli vai vieglu asfiksiju. Asfiksija ir draudīgs nosmakšanas stāvoklis, ko izraisa skābekļa satura samazināšanās asinīs. … Diagnostika | U1 eksāmens
