Izvēlne
Simeprevir kapsulu veidā tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2013. gadā, ES 2014. gadā un daudzās valstīs 2015. gadā (Olysio).
Struktūra un īpašības
Simeprevirs (C.38H47N5O7S2Mr = 749.9 g / mol) ir zāļu produktā kā simeprevirs nātrijs. Makrocikliskā molekula satur sulfonamīda daļu, kas var izraisīt nelabvēlīgu ietekmi (āda reakcijas).
ietekme
Simepreviram (ATC J05AE14) ir pretvīrusu īpašības pret HCV. Ietekme ir saistīta ar nekovalentu vīrusu enzīma NS3 / 4A proteāzes inhibīciju. Šim fermentam ir būtiska loma vīrusa replikācijā.
Indikācijas
Hronisku slimību ārstēšanai hepatīts C kā kombinētas terapijas sastāvdaļa (alfa peginterferons, ribavirīns).
Deva
Saskaņā ar SPC. Kapsulas lieto vienu reizi dienā 12 nedēļas kopā ar ēdienu.
Kontrindikācijas
Simeprevirs ir kontrindicēts paaugstinātas jutības klātbūtnē kombinācijā ar vidēji smagiem vai spēcīgiem CYP3A induktoriem un tā auglību bojājošo īpašību dēļ grūtniecība. Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Simeprevīru galvenokārt metabolizē CYP3A. Atbilstošās zāles mijiedarbība ar CYP inhibitoriem un induktoriem. Simeprevirs ir P-glikoproteīns, OATP1B1 / 3, Bcrpun MRP2.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietver izsitumus, niezi un nelabums. Simeprevir var izraisīt āda jutīgs pret UV un saules gaismu (fotosensibilizācija).
