Diagnoze
Lai nodrošinātu diagnozes iekļaušanu ultraskaņa pārbaude vai magnētiskās rezonanses sonogrāfija vadītājs (Galvas MRI). Magnētiskās rezonanses attēlveidošanu var izmantot arī, lai vizualizētu iekaisuma izmaiņas trauka sienā. Tomēr noteiktu milzu šūnu laterīta diagnozi var noteikt tikai, ņemot paraugu no iekaisušā trauka (biopsija) un histoloģiskā (smalko audu) izmeklēšana. Turpmākas norādes par Hortona slimību var sniegt asinis testi ar paaugstinātām iekaisuma vērtībām un, ja nepieciešams, reimatisms - tipiskas izmaiņas asinīs laboratorijas vērtības (piemēram, reimatoīdie faktori vai antinukleāri antivielas (ANA)).
Terapija
Slimība ir nopietna, tāpēc, ja rodas aizdomas par tipiskiem simptomiem, terapija jāsāk nekavējoties, lai novērstu slimības progresēšanu. Lielas kortikosteroīdu devas (kortizons), lai mazinātu iekaisumu. Ja stāvoklis uzlabojas, tad devu lēnām samazina un turpina vienu līdz divus gadus ar pēc iespējas mazākām devām. Alternatīvi, kortikosteroīdi (kortizons) var pilnībā vai daļēji aizstāt ar imūnsupresīvi medikamenti (piemēram, metotreksāts) neiecietības gadījumā.
Prognoze
Bez terapijas 30% no skartajiem kļūst akli. Tomēr, ja terapija tiek uzsākta nekavējoties un tiek konsekventi veikta, gandrīz visiem pacientiem parasti nav simptomu. Hroniski prekursori ir izņēmums.
