Izvēlne
Rucaparibs tablešu veidā tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2016. gadā, ES 2018. gadā un daudzās valstīs 2020. gadā (Rubraca).
Struktūra un īpašības
Rukaparibs (C.19H18FN3Ak, M.r = 323.4 g / mol) ir zālē kā rukaparibkamsilāts, balts līdz viegli dzeltens pulveris.
ietekme
Rukaparibam piemīt pretaudzēju un citotoksiskas īpašības. Ietekme ir saistīta ar PARP (poliadenozīna 5′-difosforibozes polimerāzes) inhibīciju fermenti, kam ir svarīga loma DNS atjaunošanā. Inhibīcija bojā DNS un izraisa šūnu nāvi. Rukapariba pusperiods ir no 17 līdz 19 stundām.
Indikācijas
Ārstēšanai ar progresējošu olnīcu vēzi ar -mutāciju.
Deva
Saskaņā ar SPC. tabletes lieto divas reizes dienā neatkarīgi no ēdienreizēm.
Kontrindikācijas
Rukaparibs ir kontrindicēts paaugstinātas jutības gadījumā. Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Rukaparibu galvenokārt metabolizē CYP2D6 un mazākā mērā CYP1A2 un CYP3A4. Tas ir P-glikoproteīns un Bcrp.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert nelabums, nogurums, vājums, vemšana, anēmija, sāpes vēderā, garša traucējumi, aizcietējums, slikta apetīte, caureja, trombocitopēnijaun elpošanas traucējumi.
