Izvēlne
Raloksifēns ir komerciāli pieejams apvalkotā veidā tabletes (Evista). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 2000. gada.
Struktūra un īpašības
Raloksifēns (C.28H27NĒ4S, Mr = 473.6 g / mol) ir zāles kā raloksifēna hidrohlorīds, benzotiofēns un balts līdz dzeltenīgs pulveris kas ir maz šķīstošs ūdens.
ietekme
Raloksifēns (ATC G03XC01) ir SERM ar selektīvu agonistisku un antagonistisku iedarbību uz estrogēniem jutīgiem audiem:
- Agonistiska ietekme uz kauliem un daļēji uz holesterīns vielmaiņa.
- Antagonistiska ietekme uz krūts un dzemdes audiem.
Indikācijas
Profilaksei un ārstēšanai osteoporoze sievietēm pēcmenopauzes periodā. Amerikas Savienotajās Valstīs tas ir papildus apstiprināts krūts vēzis.
Ļaunprātīgi izmantot
Raloksifēnu var ļaunprātīgi izmantot kā a dopings aģents.
Deva
Saskaņā ar SPC. tabletes lieto vienu reizi dienā neatkarīgi no ēdienreizēm un tajā pašā dienas laikā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Sievietes, kas nēsā bērnu
- Pašreizējie vai iepriekšējie vēnu trombemboliskie notikumi.
- Pavājināta aknu darbība
- Holestāze
- Smaga nieru mazspēja
- Neizskaidrojama dzemdes asiņošana
- Endometrija vēzis
Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.
Mijiedarbība
Narkotika mijiedarbība novēroti, lietojot K vitamīna antagonistus un holestiramīnu. Cits mijiedarbība ir iespējami augsta dēļ saistīšanās ar olbaltumvielām.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert gripalīdzīgi simptomi, vazodilatācija, pietvīkums, žultsakmeņu slimība, perifēra tūska, teļš krampji, aknas un žultsceļu traucējumi, kā arī virspusēji flebīts. Reti ir iespējami vēnu un artēriju trombemboliski notikumi.
