Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).
- Ogļhidrātu metabolisma traucējumi
Skeleta-muskuļu sistēma un saistaudi (M00-M99).
- Polimiozīts - autoimūna slimība; skeleta muskuļu iekaisuma sistēmiskā slimība.
Psihe - nervu sistēmas (F00-F99; G00-G99).
- Amiotrofiskā laterālā skleroze (ALS) - progresējoša, neatgriezeniska motora deģenerācija nervu sistēmas.
- Emerijs-Dreifuss muskuļu distrofija (sinonīms: Hauptmann-Thannhauser sindroms) - autosomāli dominējošā vai autosomāli recesīvā vai ar X saistītā iedzimta muskuļu slimība, kas izpaužas bērnība.
- Sejas-lāpstiņas-pleca kauls muskuļu distrofija (FSHD) - autosomāli dominējoša iedzimta muskuļu slimība ar muskuļu vājumu sejā (fazio-), plecu josta (-scapulo-) un augšdelmi (-humeral); izpausme: mānīgs pusaudža gados vai sākusies jauna pieauguša cilvēka vecums.
- Limb-belt distrofija - iedzimtu muskuļu slimību (miopātiju) grupa, kuras kopīgā iezīme ir pleca un iegurņa jostas muskuļu paralīze; sākums: zīdaiņa vecums līdz vecumam.
- Iedzimta motora-sensora neiropātija, I tips (HMSN I; no angļu valodas “iedzimta neiropātija ar atbildību par spiediena paralīzi” (HNPP); sinonīmi: Charcot-Marie-Tooth slimība, angļu Charcot-Marie-Tooth slimība) - hroniska neiropātijavispārējs termins perifērijas slimībām nervi), kas tiek mantots autosomāli-dominējošā veidā un izraisa motoru un maņu deficītu; motora deficīts ir priekšplānā.
- Iedzimta miopātija - muskulatūras iedzimtu slimību grupa, kas jau pirmajos dzīves mēnešos ir pamanāma ar muskuļu vājumu un muskuļu hipotoniju.
- Lamberta-Ītona-Rooka sindroms (sinonīmi: Lamberta-Ītona sindroms (LES), pseidomastēnija, pseidomastastiskais sindroms; Angļu Lamberta-Ītona miastēniskais sindroms (LEMS) - reti sastopami neiroloģiski traucējumi, kuru raksturīgā iezīme ir proksimāli uzsvērts muskuļu vājums; izpausmes vecums: pieaugušais.
- Muskuļu-acu-smadzenes slimība - autosomāli recesīva iedzimta muskuļu distrofija; izpausmes vecums: jaundzimušais, zīdaiņa vecums.
- Duchenne muskuļu distrofija - ar X saistīta recesīva iedzimta muskuļu slimība.
- Muskuļu distrofija Becker-Kiener - ar X saistīta recesīva muskuļu slimība, kas lēnām progresē (progresē) un izraisa muskuļu vājumu; izpausme bērnība.
- Myasthenia gravis - stimulu neiromuskulārās transmisijas traucējumi, kas izpaužas smagā no slodzes atkarīgā muskuļu vājumā un ātrā noguruma sākumā; sievietēm slimība pārsvarā notiek starp 2. un 3. dzīves desmitgadi, bet vīriešiem - no 6. līdz 8. dzīves desmitgadeCa. 10% slimnieku ir bērni līdz 16 gadu vecumam.
- HIV neiromuskulārās un miopātiskās komplikācijas.
- Pseidomastēnija, pseidomastastiskais sindroms; Angļu Lamberta-Ītona miastēniskais sindroms (LEMS) - reti sastopami neiroloģiski traucējumi, kuru raksturīgā iezīme ir proksimāli uzsvērts muskuļu vājums.
- Mugurkaula muskuļu atrofija (SMA) - muskuļu atrofija, ko izraisa progresējošs motora neironu zaudējums muguras smadzeņu priekšējā ragā; izpaužas vecumā no pieciem līdz 15 gadiem
- Spinobulbar muskuļa atrofijas tips Kenedijs (SBMA) - ar X saistīta recesīva iedzimta slimība no trinukleotīdu slimību grupas; izpaužas pieaugušā vecumā.
- Volkera-Varburga sindroms (WWS) - autosomāli recesīva iedzimta muskuļu distrofija, kas saistīta ar smadzenes, acu un traucēta muskuļu funkcija; slimības simptomi ir acīmredzami jau piedzimstot.
