Dauna sindroms (Trisomy 21): diagnostikas testi

saistošs medicīnas ierīču diagnostika.

  • Ja piemērojams, nuchal reizes pārredzamības mērīšana ar sonogrāfiju (ultraskaņa eksāmens) - optimāli veikts starp 11. gada 14. un XNUMX grūtniecība; ja galvaskauss ir lielāks par 45 mm, tas var norādīt uz šādiem citiem hromosomu traucējumiem papildus Dauna sindroms: 10. trisomija, 13. trisomija (Pätau sindroms), 15. trisomija, 16. trisomija, 18. trisomija (Edvardsa sindroms), trisomija 22, triplo-X sindroms (trisomija X), monosomija X (Tērnera sindroms), Klinefeltera sindroms.

fakultatīvs medicīnas ierīču diagnostika - atkarībā no vēstures rezultātiem, fiziskā apskate un obligātie laboratorijas parametri - diferenciāldiagnoze.

  • 3D ultraskaņa (augļa / nedzimuša bērna trīsdimensiju attēlveidošana) - ideālā gadījumā no 12. līdz 16. grūtniecības nedēļai ala: ar minēto procedūru nevar diagnosticēt Dauna sindromu; tikai fiziskas novirzes (mīkstie marķieri) var norādīt uz hromosomu novirzēm (anomālijām), piemēram, Dauna sindromu
  • Beigas ultraskaņa (orgānu ultraskaņa) - ideālā gadījumā starp 19. un 20. grūtniecības nedēļu Dauna sindroms nevar diagnosticēt, izmantojot minēto procedūru; tikai fiziskas novirzes (mīkstie marķieri) var norādīt uz hromosomu novirzēm (novirzēm), piemēram, Dauna sindromu.