Izvēlne
Lanadelumabs tika apstiprināts kā injicējams ASV un ES 2018. gadā un daudzās valstīs 2019. gadā (Takhzyro).
Struktūra un īpašības
Lanadelumabs ir rekombinanta cilvēka IgG1κ monoklonāla antiviela ar molekulāru masa no 146 kDa. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Lanadelumaba (ATC B06AC05) iedarbības pamatā ir saistīšanās ar plazmu kallikreīns, kā rezultātā tiek kavēta tā proteolītiskā aktivitāte. Proteāzes plazma kallikreīns formas bradikinīns, spēcīgs vazodilatators, kas palielina asinsvadu caurlaidību un izraisa pietūkumu un sāpes pacientiem ar iedzimta angioneirotiskā tūska. Šajā retajā traucējumā plazmas regulēšana kallikreīns ir traucēta, kā rezultātā rodas nekontrolēta darbība. Vidējais pusperiods ir 14 dienas.
Indikācijas
Lēkmju ilgtermiņa profilaksei iedzimta angioneirotiskā tūska.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles injicē subkutāni ik pēc divām vai četrām nedēļām.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Atbilstoši pētījumi nav veikti.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietver reakcijas injekcijas vietā un sāpes.
