Klinefeltera sindroms: vai kaut kas cits? Diferenciāldiagnoze

Iedzimtas malformācijas, deformācijas un hromosomu anomālijas (Q00-Q99).

  • Prader-Labhart-Willi sindroms (PWS; sinonīmi: Prader-Labhard-Willi-Fanconi sindroms, Urban sindroms un Urban-Rogers-Meyer sindroms) - ģenētiski traucējumi ar autosomāli dominējošu mantojumu, kas rodas aptuveni 1 no 10,000 1 līdz 20 no 000. XNUMX notiek dzemdības; raksturīgas cita starpā ir izteiktas liekais svars ar sāta sajūtas trūkumu, īss augums un samazināta inteliģence; dzīves gaitā tādas slimības kā diabēts 2. tipa mellitus rodas sakarā ar aptaukošanās.

Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).

  • Idiopātisks hipogonādisms (dzimumdziedzeru hipogonādisms), kura cēlonis nav zināms
  • Kalmana sindroms (sinonīms: olfaktogenitālais sindroms) - ģenētiski traucējumi, kas var rasties sporādiski, kā arī būt iedzimti autosomāli dominējošā, autosomāli recesīvā un ar X saistītā recesīvā veidā; simptomu komplekss, kas sastāv no hipo- vai Anosmijas (samazināta līdz pazušanai smarža) kopā ar sēklinieku vai olnīcu hipoplāziju (sēklinieka vai olnīcasattiecīgi); izplatība (slimības biežums) vīriešiem 1: 10,000 1 un sievietēm 50,000: XNUMX XNUMX.
  • Lipomatoze - vairāku lipomu (tauku izaugumu) rašanās.
  • Kušinga slimība - slimība, kurā pārāk daudz ACTH ražo hipofīzes dziedzeris (hipofīze); kā rezultātā palielinās virsnieru garozas stimulēšana ar pārmērīgu Kortizola ražošana.

Skeleta-muskuļu sistēma un saistaudi (M00-M99).

  • Osteoporoze (kaulu zudums)
  • Skolioze - mugurkaula sānu izliekums.

Neoplazmas - audzēju slimības (C00-D48)

  • Sēklinieku audzēji, nenoteikti

Uroģenitālā sistēma (nieres, urīnceļi - reproduktīvie orgāni) (N00-N99).

Traumas, saindēšanās un citas ārēju cēloņu sekas (S00-T98).

  • Stāvoklis pēc divpusējās kastrācijas (dzimumdziedzeru noņemšana).
  • Stāvoklis pēc divpusējas sēklinieku traumas - divpusējs sēklinieku traumas.