Ievads
Krūts vēzis ir slimība, kuras pamatā ir gēnu mutācijas. Tomēr tie ir iedzimti tikai tad, ja tie notiek visās šūnās, ti, veselās un vēzis šūnas. Sievietēm tikai apmēram 5-10% no krūts vēzis ir iedzimta.
Šeit spontānām mutācijām ir daudz lielāka loma. Vīriešiem savukārt iedzimta forma ir biežāka, kaut arī vīrieši arī to saņem krūts vēzis retāk. Līdz ar to krūts vēzis var būt iedzimta, bet jaunas mutācijas varbūtība ir daudz lielāka.
Cik liela ir man iespēja saslimt ar krūts vēzi, ja manai mātei bija krūts vēzis?
To nav viegli pateikt. Šeit tas ir atkarīgs no daudziem dažādiem faktoriem. Ja ir kāds no šiem riska faktoriem, var veikt gēnu analīzi, kas atklās, vai ir kāda no iespējamām krūts formām vēzis gēni ir nosakāmi ģimenē un vai šis gēns ir pacientam.
Šeit jāzina, ka tikai 25% ģimeņu, kurās ir izpildīts viens no šiem kritērijiem, gēnu faktiski var noteikt kā cēloni. Tomēr vairumā gadījumu tās ir tikai spontānas mutācijas, kas nav iedzimtas. Ja ir kāds gēns, krūts vēža attīstības risks joprojām nav 100%, bet gan 50-70% (līdz 80 gadu vecumam), atkarībā no mutācijas gēna.
- No vienas puses, jums vajadzētu apskatīt visu ģimeni. Ja tuvākajos radiniekos (vecāki, brāļi un māsas, tantes, onkuļi, vecvecāki) ir vairāk nekā trīs sievietes ar krūts vēzi, palielinās risks, ka tā ir iedzimta krūts vēža forma.
- Pat ja ģimenē ir sieviete ar krūts vēzi ļoti jaunā vecumā, tas var liecināt.
- Vēl viena pazīme ir bieža krūts un olnīcu vēzi ģimenē.
- Turklāt tas norāda uz iedzimtu notikumu, ja vīrietis, kā arī sieviete ir slimi ar krūts vēzi.
