Kā tiek mantots krūts vēža gēns?
Ir vairāki mutēti gēni, kas var būt krūts vēzis. Visizplatītākās ir BRCA-1 un BRCA-2 (krūts vēzis gēns 1, krūts vēža gēns 2). Abas mutācijas ir tā sauktās cilmes līnijas mutācijas.
Tas nozīmē, ka šos mutētos gēnus var noteikt visās šūnās un tādējādi arī šūnās sperma vai olšūnas, caur kurām tās pēc tam tiek pārmantotas. Gan māte, gan tēvs var būt mutāciju nesēji. Mantojums ir autosomāli dominējošs, ti, gēni netiek nodoti caur X / Y hromosomas (dzimuma hromosomas) un mutācijas mutācijas vai mātes vai tēva mutācijas ir pietiekami, lai mutācija varētu izpausties.
Gēnu, kurus varētu atklāt, ir daudz vairāk, taču tie ir ļoti reti. Lielākā daļa gēnu mutāciju ir izmaiņas DNS (ģenētiskās informācijas ģenētiskās nesējmolekulas) labošanas struktūrās. Ja izmaiņas notiek struktūrās, kas ir atbildīgas par DNS labošanu, tas var izraisīt kļūdas DNS un līdz ar to arī turpmākām mutācijām.
Ja BRCA gēns ir mutēts, sievietēm ir 72% iespēju attīstīties krūts vēzis līdz 80 gadu vecumam BRCA-1 iespēja ir 72%, bet BRCA-2 iespēja ir 69%. Abām mutācijām varbūtība iegūt olnīcu vēzi ir arī 44%. Vīriešiem krūts attīstības varbūtība vēzis ir 2% BRCA-1 mutācijai un 7% BRCA-2 mutācijai.
Vai ir kādi prognostiski faktori, kas man saka, vai man būs krūts vēzis?
Ir dažādas norādes par to, vai krūts vēzis varētu būt iedzimta ģimenē. Saskaņā ar krūts vadlīnijām vēzis (krūts vēzis), tie ir šādi: Ja ģimenē… Turklāt var veikt ģenētisko testu, lai pārbaudītu zināmus ar krūts vēzi saistītus gēnus.
- Vismaz 3 sievietēm ir krūts vēzis
- Vismaz 2 sievietēm ir krūts vēzis, viena no tām pirms 51 gadu vecuma
- Vismaz vienai sievietei ir krūts vēzis un vienai ir olnīcu vēzis
- Vismaz divām sievietēm ir olnīcu vēzis
- Vismaz vienai sievietei ir krūts vēzis un olnīcu vēzis
- Vismaz viena sieviete ar 35 gadu vecumu vai jaunāka cieš no krūts vēža
- Vismaz vienai 50 gadus vecai vai jaunākai sievietei ir divpusējs (divpusējs) krūts vēzis
- Vismaz vienam vīrietim ir krūts vēzis un vienai sievietei ir krūts vai olnīcu vēzis
