Izvēlne
Halofantrīns tika apstiprināts 1988. gadā, un tagad tas vairs nav pieejams kā gatavas zāles daudzās valstīs un daudzās citās valstīs. Halfans tabletes (GlaxoSmithKline AG, 250 mg) ir ārpus tirgus.
Struktūra un īpašības
Halofantrīns (C.26H30Cl2F3NĒ, Mr = 500.4 g / mol) ir racemāts un halogenēts fenantrēna atvasinājums. Tas ir arī pazīstams kā fenantrēns metanola. Farmācijā aktīvā sastāvdaļa ir balta halofantrīna hidrohlorīds pulveris kas praktiski nešķīst ūdens.
ietekme
Halofantrīnam (ATC P01BX01) ir pretparazītu līdzeklis (asinis šizontocīdās) īpašības. Tam ir ilgs pussabrukšanas periods līdz desmit dienām. Ietekmē ir iesaistīts aktīvais metabolīts -dezbutilhalofantrīns.
Indikācijas
Vieglas vai vidēji smagas pakāpes ārstēšanai malārija (,).
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas gavēšana.
Kontrindikācijas
Halofantrīns ir kontrindicēts ar paaugstinātu jutību, iedzimtu QT intervāla pagarināšanās, un kombinācijā ar narkotikas kas pagarina QT intervālu. Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Narkotika mijiedarbība ir aprakstīti ar narkotikas kas pagarina QT intervālu. Halofantrīns ir CYP substrāts, un to nedrīkst kombinēt ar CYP3A inhibitoriem.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert sāpes vēderā, caureja, reibonis, nelabums, vemšana, klepus, galvassāpes, nieze un muskuļu sāpes. Halofantrīns var pagarināt QT intervālu un reti izraisīt dzīvībai bīstamas sirds aritmijas. Ir ziņots par nāves gadījumiem.
