Izvēlne
Eslikarbazepīns tablešu veidā ir apstiprināts ES kopš 2009. gada, Amerikas Savienotajās Valstīs kopš 2013. gada un daudzās valstīs 2020. gadā (Zebinix, Aptiom).
Struktūra un īpašības
Eslikarbazepīns (C.15H14N2O2Mr = 254.3 g / mol) narkotikas priekšzāles eslikarbazepīna acetāta veidā, kas organismā tiek hidrolizēts pēc absorbcija uz eslikarbazepīnu. Eslikarbazepīna acetātu hidroksilgrupā acetilē. Tā pastāv kā balta, bez smaržas kristāliska viela un tajās viegli šķīst ūdens. Eslikarbazepīns ir karboksamīda un dibenzazepīna atvasinājums, un tas ir cieši saistīts ar karbamazepīns un okskarbazepīns.
ietekme
Eslikarbazepīnam (ATC N03AF04) piemīt pretepilepsijas īpašības un tas novērš krampjus un krampjus. Ietekme ir saistīta ar sprieguma ierobežošanu nātrijs kanālus, kavējot neironu izplūdi. Eslikarbazepīna pusperiods ir līdz 24 stundām.
Indikācijas
Daļējas epilepsijas lēkmes ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās papildinošai ārstēšanai.
Deva
Saskaņā ar SPC. tabletes lieto vienu reizi dienā neatkarīgi no ēdienreizēm. Terapija tiek sākta pakāpeniski.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- AV bloks
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Eslikarbazepīns ir CYP3A4 induktors un CYP2C19 inhibitors, un atbilstošās zāles mijiedarbība ir iespējams.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietver reiboni un miegainību.
