Produkti Zonisamīds ir komerciāli pieejams kapsulu veidā (Zonegran). Kopš 2006. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Struktūra un īpašības Zonisamīds (C8H8N2O3S, Mr = 212.2 g/mol) ir benzizoksazola atvasinājums un sulfonamīds. Tas pastāv kā balts pulveris, kas šķīst ūdenī. Ietekme Zonisamīdam (ATC N03AX15) ir pretkrampju un pretepilepsijas līdzekļi… Zonisamīds
Produkti Okskarbazepīns ir pieejams apvalkoto tablešu, ilgstošās darbības tablešu veidā, kā arī suspensijas veidā un komerciāli (Trileptal, Apydan). Kopš 1997. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Struktūra un īpašības Okskarbazepīns (C15H12N2O2, Mr = 252.3 g/mol) pastāv kā balts vai vāji oranžs kristālisks pulveris un praktiski nešķīst ūdenī. Okskarbazepīns… Okskarbazepīns
Produkti Retigabīns ir apstiprināts daudzās valstīs kā apvalkotās tabletes kopš 2011. gada (Trobalt). Amerikas Savienotajās Valstīs to sauc par ezogabīnu. Tā darbība tika pārtraukta 2017. gadā. Brīvā primārā aminogrupa ir -glukuronizēta (skatīt zemāk). … Retigabīns (ezogabīns)
Produkti Sultiam ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Ospolot). Kopš 2003. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Vācijā tas tika apstiprināts jau 1998. gadā. Angļu valodā to apzīmē arī kā resp. Struktūra un īpašības Sultiam (C10H14N2O4S2, Mr = 290.4 g/mol) ir sulfonamīda atvasinājums, kas ir strukturāli… Sultiam
Produkti Kālija bromīds ir nopērkams Vācijā 850 mg tablešu veidā (Dibro-Be Mono). Daudzās valstīs, izņemot alternatīvās medicīnas preparātus, pašlaik nav pieejamas kālija bromīdu saturošas zāles. Zāles var importēt vai, iespējams, pagatavot kā ekstemporanālu zāļu formu. Kalium bromatum ir Schüssler sāls Nr. 14. Struktūra un… Kālija bromīds
Produkti Valproīnskābe ir komerciāli pieejama tablešu, mini tablešu (minipakšu), kapsulu, injekciju, sīrupa un šķīduma veidā (Depakine, vispārējs). Tā ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 1972. gada. Struktūra un īpašības Valproīnskābe (C8H16O2, Mr = 144.2 g/mol) vai 2-propilpentānskābe ir bezkrāsains līdz nedaudz dzeltenīgs, dzidrs un nedaudz viskozs šķidrums, kas ļoti viegli šķīst… Valproīnskābe: zāļu iedarbība, blakusparādības, devas un lietošana
Pregabalīns ir komerciāli pieejams kapsulu veidā un šķīduma iekšķīgai lietošanai veidā (Lyrica, ģenēriskie līdzekļi). Tas tika apstiprināts ASV un ES 2004. gadā un daudzās valstīs 2005. gadā. Struktūra un īpašības Pregabalīns (C8H17NO2, Mr = 159.2 g/mol) pastāv kā balts kristālisks pulveris, kas šķīst ūdenī. Tas tika izstrādāts… Pregabalīns
Produkti Karbamazepīns ir komerciāli pieejams tablešu, ilgstošas darbības tablešu, suspensijas un sīrupa veidā (Tegretol, ģenēriskie līdzekļi). Tā ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 1963. gada. Struktūra un īpašības Karbamazepīns (C15H12N2O, Mr = 236.3 g/mol) pastāv kā balts kristālisks pulveris, kas ļoti slikti šķīst ūdenī. Tam ir tricikliska struktūra un aktīvs metabolīts karbmazepīna-10,11-epoksīds. … Karbamazepīna efekti un blakusparādības
Produkti Felbamate ir komerciāli pieejams tablešu un suspensiju veidā (Taloxa). Tā ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 1997. gada. Struktūra un īpašības Felbamāts (C11H14N2O4, Mr = 238.2 g/mol) ir dikarbamāts. Tas pastāv kā balts kristālisks pulveris ar tipisku smaržu, kas slikti šķīst ūdenī. Ietekme Felbamātam (ATC N03AX10) ir pretepilepsijas līdzeklis… Felbamāts
Produkti Brivaracetam tika apstiprināti ES, ASV un daudzās valstīs 2016. gadā apvalkoto tablešu, šķīduma iekšķīgai lietošanai un šķīduma injekcijām (Briviact) veidā. Struktūra un īpašības Brivaracetāms (C11H20N2O2, Mr = 212.3 g/mol) ir strukturāli un farmakoloģiski cieši saistīts ar levetiracetāmu (Keppra, ģenēriskie līdzekļi). Tāpat kā levetiracetāms, tas ir pirolidinona atvasinājums. Efekti… Brivaracetāms
Produkti Mesuximide ir komerciāli pieejams kapsulu veidā (Petinutin). Tā ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 1963. gada. Struktūra un īpašības Mesuksimīds (C12H13NO2, Mr = 203.2 g/mol) pieder pie sukcinimīdiem un pastāv kā racemāts. Aktīvais metabolīts -dimetilmesuksimīds, kura pussabrukšanas periods ilgst vairāk nekā 30 stundas, ir iesaistīts arī… Mezuksimīds
Produkti Eslikarbazepīns ir apstiprināts tablešu veidā ES kopš 2009. gada, Amerikas Savienotajās Valstīs kopš 2013. gada un daudzās valstīs 2020. gadā (Zebinix, Aptiom). Uzbūve un īpašības Eslikarbazepīns (C15H14N2O2, Mr = 254.3 g/mol) ir zālēs kā priekšzāles eslikarbazepīna acetāts, kas organismā tiek hidrolizēts pēc… Eslikarbazepīns
