Izvēlne
Delafloksacīnu apstiprināja Amerikas Savienotajās Valstīs 2017. gadā, ES 2019. gadā un daudzās valstīs 2020. gadā kā pulveris koncentrātam infūziju šķīduma pagatavošanai un tablešu formā (Quofenix).
Struktūra un īpašības
Delafloksacīns (C.18H12KlF3N4O4Mr = 440.8 g / mol) pieder pie fluorhinoloni. Zāļu produktā tas ir kā delafloksacīna meglumīns.
ietekme
Delafloksacīnam (ATC J01MA23) ir baktericīdas īpašības pret gram-pozitīvu un gramnegatīvu baktērijas. Ietekme ir saistīta ar baktēriju topoizomerāzes IV un DNS žirāzes (topoizomerāzes II) inhibīciju. Šie fermenti ir nepieciešami baktēriju replikācijai, transkripcijai, labošanai un rekombinācijai DNS. Delafloksacīna pusperiods ir aptuveni 10 stundas.
Indikācijas
Akūtu baktēriju ārstēšanai āda un ādas struktūras infekcijas (ABSSSI) kā otrās līnijas līdzeklis.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā vai perorāli. tabletes lieto ik pēc 12 stundām neatkarīgi no ēdienreizēm.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība, ieskaitot citus antibiotikas iekš hinolons grupa.
- Iepriekšēja cīpslu slimības vēsture, kas saistīta ar fluorhinolonu lietošanu
- Grūtniecība
- Sievietes reproduktīvā vecumā, kuras nelieto kontracepcija.
- Zīdīšanas
- Bērni vai pusaudži līdz 18 gadu vecumam.
Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.
Mijiedarbība
Delafloksacīnu pārsvarā glikuronizē UGT izozīmi, un tas maz oksidējas. Helātus var veidot ar metāla katjoniem, kā rezultātā samazinās absorbcija.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert caureja un nelabums. Fluorhinoloni var potenciāli izraisīt daudzus nelabvēlīgu ietekmi (skatīt zāļu aprakstu).
