Mielīns ir nosaukums, kas dots īpašai, īpaši lipīdiem bagātai biomembrānai, kas galvenokārt darbojas kā tā sauktais mielīna apvalks vai medulārais apvalks, aptverot perifērās nervu sistēmas un centrālās nervu sistēmas nervu šūnu aksonus un elektriski izolējot slēpto nervu. šķiedras. Tā kā regulāri tiek pārtraukti mielīna apvalki (Ranviera auklas gredzeni),… Mielīns: struktūra, funkcijas un slimības
Kanavanas slimība ir mielīna trūkums, kas rodas hromosomu mutācijas rezultātā. Ietekmētās personas uzrāda neiroloģiskus trūkumus un parasti mirst pusaudža gados. Līdz šim slimība ir neārstējama, neskatoties uz gēnu terapijas pieejām. Kas ir Kanavanas slimība? Kanavanas slimība ir ģenētiska leikodistrofija, kas pazīstama kā Kanavanas slimība. 1931. gadā Myrtelle Canavan pirmo reizi aprakstīja… Kanavas slimības: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Kopumā leikodistrofija netiek uzskatīta par ārstējamu. Tās gaita ir ļoti atšķirīga un var rasties jaundzimušajiem, kā arī zīdaiņiem, maziem bērniem, skolēniem un pieaugušajiem. Cerība slēpjas pētījumos un sākotnējā eksperimentālā ārstēšanā ar lentivīrusu vektoru. Kas ir leikodistrofija? Terminu leikodistrofija veido grieķu vārdi “leiko” (balts) un “dis”… Leikodistrofija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Aleksandra slimība ir ļoti reta letāla slimība, kas iznīcina smadzeņu un muguras smadzeņu balto vielu. To sauc arī par Aleksandra sindromu, Aleksandra slimību un dismielinogēno leikodistrofiju. Kas ir Aleksandra slimība? Patologs Viljams Stjuarts Aleksandrs vispirms raksturoja Aleksandra slimību kā traucējumu. Tas ir viens no leikodistrofijas traucējumiem. Šie ir … Aleksandersa slimība: cēloņi, simptomi un ārstēšana
