Zētra-Šotcena sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Sētra-Chotcena sindroms ir slimība, kas saistīta ar kraniosinostozi. Sētra-Chotcena sindroms ir iedzimts, jo cēloņi ir ģenētiski. Slimību apzīmē ar saīsinājumu SCS. Sethre-Chotzen sindroma galvenie simptomi ir galvaskausa šuves sinostoze vienā vai abās pusēs, ptoze, asimetriska seja, neparasti mazas ausis un šķielēšana. Kas ir Sētrs-Chotzens… Zētra-Šotcena sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Augšžokļa retognātija: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Augšžokļa retrognātijas gadījumā augšžoklis ir nepietiekami attīstīts, un parasti attīstītais apakšžoklis izvirzās ārpus tā. Šī parādība ir žokļa-galvaskausa attiecību anomālija, un tā var rasties kā daļa no iedzimtiem malformācijas sindromiem vai iegūtajā formā pēc traumas. Pacientu ārstēšana atbilst īpašai osteotomijas formai. Kas ir augšžoklis… Augšžokļa retognātija: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Kruzona sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Kruzona sindroms, pazīstams arī kā Kruzona slimība, ir viena no vairākām zināmajām ģenētiskajām kraniosinostozēm, kurās galvaskausa šuves pāragri pārkaulojas, kā rezultātā tiek traucēta galvaskausa augšana un tipiskas galvas un sejas deformācijas. Cilvēku, kurus skārusi Kruzona sindroms, garīgā attīstība parasti ir normāla. Kas ir Kruzona sindroms? Kruzona sindroms, arī… Kruzona sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Aperta sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Apert sindroms ir reta iedzimta slimība. Visā organismā rodas malformācijas ar smagiem, hroniskiem funkciju zudumiem un slimības progresēšanu deformāciju dēļ. Abi dzimumi tiek ietekmēti vienādi. Kas ir Apert sindroms? Apert sindroms, pazīstams arī kā acrocephalosyndactyly sindroms, izraisa smagas vai ļoti smagas malformācijas, kas var ietekmēt visu ķermeni. Šīs vairākas… Aperta sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana