Brentuksimabs Vedotīns

Produkti Brentuksimaba vedotīns ir komerciāli pieejams pulvera veidā infūziju šķīduma (Adcetris) pagatavošanai. Tā ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 2013. gada. Struktūra un īpašības Brentuksimaba vedotīns ir anti-CD30 antivielu un zāļu konjugāts, rekombinantā himēriskā lgG1 antiviela, kas konjugēta ar citotoksisko līdzekli monometilauristatīnu E (MMAE, C39H67N5O7, Mr = 718.0 g/mol). Tā… Brentuksimabs Vedotīns

Gemtuzumabs Ozogamicīns

Produkti Gemtuzumaba ozogamicīns ir apstiprināts kā pulveris koncentrāta pagatavošanai infūziju šķīduma (Mylotarg) pagatavošanai. Tas tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2017. gadā, ES 2018. gadā un daudzās valstīs 2019. gadā. Iepriekš tas tika tirgots ASV laika posmā no 2000. līdz 2010. gadam, bet tika atsaukts no… Gemtuzumabs Ozogamicīns

Pralatreksāts

Produkti Pralatreksāts ir komerciāli pieejams infūzijas šķīduma veidā (Folotyn). Tā ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 2013. gada. Struktūra un īpašības Pralatreksāts (C23H23N7O5, Mr = 477.5 g/mol) ir folijskābes analogs un pastāv kā racemāts. Tā ir balta vai dzeltena viela, kas šķīst ūdenī. Efektiem Pralatreksātam (ATC L01BA05) ir… Pralatreksāts

Ifosfamīds

Produkti Ifosfamīds ir komerciāli pieejams kā sausā viela intravenozai infūzijai (Holoxan). Tā ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 1979. gada. Struktūra un īpašības Ifosfamīds (C7H15Cl2N2O2P, Mr = 261.1 g/mol) ir oksazafosforīna un slāpekļa zuduma atvasinājums un ciklofosfamīda analogs. Ifosfamīds ir racemāts un eksistē kā balts, kristālisks, higroskopisks pulveris, kas… Ifosfamīds

Avelumabs

Produkti Avelumab tika apstiprināts ASV, ES un daudzās valstīs 2017. gadā kā koncentrāts infūziju šķīduma (Bavencio) pagatavošanai. Struktūra un īpašības Avelumabs ir cilvēka IgG1λ monoklonāla antiviela pret ieprogrammēto šūnu nāves ligandu 1 (PD-L1) ar molekulmasu 147 kDa. To ražo, izmantojot biotehnoloģiju… Avelumabs

Kladribīns

Produkti Kladribīns tika apstiprināts multiplās sklerozes ārstēšanai ES 2017. gadā un ASV un daudzās valstīs 2019. gadā tablešu veidā (Mavenclad). Kopš 1998. gada kladribīns ir komerciāli pieejams arī kā infūzijas un injekcijas šķīdums daudzās valstīs (Litak). Šis raksts attiecas uz MS terapiju. Struktūra un… Kladribīns