Izvēlne
Avelumabs tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs, ES un daudzās valstīs 2017. gadā kā koncentrāts infūzijas šķīduma pagatavošanai (Bavencio).
Struktūra un īpašības
Avelumabs ir cilvēka IgG1λ monoklonāla antiviela pret ieprogrammētu šūnu nāves 1. ligandu (PD-L1) ar molekulmasu 147 kDa. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Avelumabam piemīt imūnstimulējošas, pretaudzēju un citotoksiskas īpašības. Antiviela saistās ar ieprogrammētu šūnu nāves 1. ligandu (PD-L1). Tādējādi tas kavē mijiedarbību starp PD-L1 un receptoriem PD-1 un B7.1, novēršot PD-L1 inhibējošo iedarbību uz T šūnām. Tiek stimulētas citotoksiskas T šūnas, T šūnu proliferācija un citokīnu ražošana. Avelumaba pusperiods ir aptuveni 6 dienas. PD-L1 tiek ekspresēts uz audzēja šūnām un / vai ar audzēju infiltrējošām imūnsistēmas šūnām un kavē imūnreakciju. Tas ir vēzis imūnterapija, kurā zāles tieši neuzbrūk vēža šūnām, bet stimulē organisma pašu imūnā sistēma. Tomēr in vitro ir pierādīts, ka avelumabs tieši veicina audzēja šūnu tiešu lizēšanu, izmantojot antivielu atkarīgu šūnu izraisītu citotoksicitāti (ADCC).
Indikācijas
Metastātiskas Merkeles šūnu karcinomas (MCC) slimnieku ārstēšanai. Citas indikācijas (ne visās valstīs): urotēlija karcinoma, kuņģa vēzis.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
Avelumabs ir kontrindicēts paaugstinātas jutības klātbūtnē. Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert nogurums, nelabums, caureja, apetītes zudums, aizcietējums, ar infūziju saistītas reakcijas, svara zudums un vemšana.
