Izvēlne
Brentuksimaba vedotīns ir komerciāli pieejams kā a pulveris infūzijas šķīduma pagatavošanai (Adcetris). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 2013. gada.
Struktūra un īpašības
Brentuksimaba vedotīns ir anti-CD30 antivielu un zāļu konjugāts, rekombinantā himēriska lgG1 antiviela, kas konjugēta ar citotoksisko līdzekli monometiluristatīnu E (MMAE, C39H67N5O7Mr = 718.0 g / mol). Tas sastāv no trim daļām:
- CAC10 antivielas pret CD30
- Monometiluristatīns E (MMAE, citostatisks).
- Saistītājs starp cAC10 un MMAE
ietekme
Brentuksimaba vedotīnam (ATC L01XC12) piemīt pretaudzēju un citotoksiskas īpašības. Komplekss saistās ar CD30 un tiek uzņemts šūnā. Saites sašķelšana lizosomās atbrīvo aktīvo zāļu MMAE. Tas saistās ar tubulīnu, izraisot CD30 ekspresējošo audzēja šūnu apoptozi.
Indikācijas
- Recidīvs vai ugunsizturīgs CD30 + Hodžkins limfoma.
- Atkārtota vai ugunsizturīga sistēmiska anaplastiska liela šūna limfoma.
Deva
Saskaņā ar profesionālo informāciju. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
Brentuksimaba vedotīns ir kontrindicēts paaugstinātas jutības klātbūtnē un vienlaikus lietojot bleomicīnu. Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
MMAE metabolizē CYP3A. Narkotika mijiedarbība ir aprakstīti ar spēcīgiem CYP3A4 un P-gp inhibitoriem.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietver perifēro sensoro neiropātiju, nogurums, nelabums, caureja, neitropēnija, vemšana, drudzis, un augšējā elpošanas trakts infekcija. Brentuksimaba vedotīns var vājināt imūnā sistēma un veicina infekcijas slimību rašanos.
