Angelmana sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Andželmena sindromu (AS) raksturo fiziskās un garīgās attīstības aizkavēšanās. Cilvēkiem ar Andželmena sindromu nepieciešama pastāvīga aprūpe visu mūžu, jo viņi nevar rūpēties par sevi vai pareizi novērtēt briesmas. Reti ģenētiskie traucējumi tika nosaukti no britu pediatra Harija Andželmena, kurš pirmais aprakstīja šo stāvokli no zinātniskā viedokļa ... Angelmana sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Dispraksija: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Ja bērniem ir problēmas ar kustību koordināciju, viņiem var būt dispraksija. Tas ir mūža traucējums, mācoties pārvietoties. Cēloņus nevar ārstēt; tomēr mērķtiecīgas terapijas iejaukšanās var ievērojami uzlabot pacientu bruto un smalko motoriku. Kas ir dispraksija? Dispraksija ir mūža koordinācijas un attīstības traucējumi, kas pazīstami arī kā neveikla bērna sindroms. … Dispraksija: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Valproīnskābe: ietekme, lietošana un riski

Valproiskābe ir karbonskābe, kas dabā nav sastopama. Tas pirmo reizi tika sintezēts 1881. gadā un tiek izmantots kā pretepilepsijas līdzeklis. To nedrīkst lietot grūtnieces un sievietes, kas baro bērnu ar krūti. Kas ir valproiskābe? Valproiskābe ir karbonskābe, kas dabā nav sastopama. Karbonskābes ir organiski savienojumi, kuros ir viena vai vairākas karboksigrupas (-COOH). … Valproīnskābe: ietekme, lietošana un riski

Empātija: funkcija, uzdevumi, loma un slimības

Bez empātijas sociālā mijiedarbība nevarētu notikt. Tas nodrošina, ka mēs varam just līdzi citiem cilvēkiem un izprast viņu situāciju. Kas ir empātija? Empātija ir viena no cilvēka pamata īpašībām, bez kuras būtu grūti izveidot sociālo kopienu. Termins “empātija”, kas cēlies no grieķu valodas “empatheia” (empātija), nozīmē… Empātija: funkcija, uzdevumi, loma un slimības

Phelan-McDermid sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Fēlana-Makdermida sindroms ir ģenētiskas attīstības traucējumi. Tā rezultātā rodas neiromuskulāri simptomi un smaga intelektuālā invaliditāte. Kas ir Phelan-McDermid sindroms? Medicīnas aprindās Phelan-McDermid sindroms (PMS) ir pazīstams arī kā mikrodelecijas 22q13.3 vai 22q13.3 dzēšanas sindroms. Tas attiecas uz ģenētiski izraisītiem attīstības traucējumiem, kas saistīti ar intelektuālās attīstības traucējumiem, neiromuskulārām sūdzībām un… Phelan-McDermid sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Pielikuma ietilpība: funkcija, uzdevumi, loma un slimības

Labas un stabilas attiecības būtiski ietekmē mūsu labklājību, jo laba komunikācija un sajūta, ka varam uzticēties, stiprina katra indivīda ķermeni un prātu. Cilvēki, kuriem ir spēcīga pieķeršanās, ir laimīgāki nekā tie, kuriem ir pieķeršanās prasmju deficīts. To ir pierādījuši daudzi pētījumi. Cilvēka saites spēju pamats ... Pielikuma ietilpība: funkcija, uzdevumi, loma un slimības

Runas traucējumi: cēloņi, ārstēšana un palīdzība

Runas traucējumi, runas defekti un valodas traucējumi var rasties gan iedzimtas, gan nelabvēlīgas un nepietiekamas bērnu valodas attīstības rezultātā. Raksturīgi runas traucējumi tam ir stostīšanās, šķelšanās un stostīšanās. Tomēr nelaimes gadījumi un slimības var izraisīt runas un valodas atkāpšanos dzīves gaitā. Tipiskas slimības, kurām ir runa ... Runas traucējumi: cēloņi, ārstēšana un palīdzība

Anti-NMDA receptoru encefalīts: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Anti-NMDA receptoru encefalīts ir smadzeņu iekaisums. Smadzeņu iekaisuma medicīniskais termins ir encefalīts. Tā kā šajā iekaisuma formā ir antivielas pret NMDA receptoru, to sauc par anti-NMDA receptoru encefalītu. Kas ir anti-NMDA receptoru encefalīts? Anti-NMDA receptoru encefalīts tika klasificēts kā slimība tikai pirms dažiem gadiem. … Anti-NMDA receptoru encefalīts: cēloņi, simptomi un ārstēšana