Aperta sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Apert sindroms ir reta iedzimta slimība. Visā organismā rodas malformācijas ar smagiem, hroniskiem funkciju zudumiem un slimības progresēšanu deformāciju dēļ. Abi dzimumi tiek ietekmēti vienādi. Kas ir Apert sindroms? Apert sindroms, pazīstams arī kā acrocephalosyndactyly sindroms, izraisa smagas vai ļoti smagas malformācijas, kas var ietekmēt visu ķermeni. Šīs vairākas… Aperta sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Izolēta Lissencephaly: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Izolēta lissencefalija ir iedzimta smadzeņu attīstības traucējumi, ko izraisa ģenētisks defekts. Tas noved pie ļoti smagiem fiziskiem un garīgiem traucējumiem skartajiem bērniem. Izolēta lissencefalija ir ļoti reta. Kas ir izolēta lissencephaly? Izolēta lissencefālija ir iedzimts cilvēka smadzeņu attīstības traucējums un ir viena no piecām lissencefalijas formām. … Izolēta Lissencephaly: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Pirmā trimestra skrīnings: ārstēšana, ietekme un riski

Pirmā trimestra skrīnings ir pārbaudes metode, ko izmanto, lai novērtētu iespējamo hromosomu aberāciju auglim. Skrīnings ietver grūtnieces bioķīmisko asins analīzi un nedzimušā bērna ultraskaņas izmeklēšanu. Pirmā trimestra skrīningu neizmanto, lai noteiktu precīzu diagnozi, bet tikai lai novērtētu risku. Kas ir pirmais trimestris… Pirmā trimestra skrīnings: ārstēšana, ietekme un riski