Ievads Reja sindroms ir reta slimība, kas skar galvenokārt bērnus vecumā no četriem līdz deviņiem gadiem. Tas izraisa smadzeņu bojājumus, tā saukto encefalopātiju, kā arī aknu iekaisumu, kam raksturīga tauku deģenerācija. Tas galu galā var izraisīt aknu mazspēju. Vairumā gadījumu Reja sindroms izpaužas pēc… Rejas sindroms
Simptomi Reja sindroms teorētiski var rasties jebkurā vecumā, bet parasti tas attīstās līdz desmit gadu vecumam. Slimības sākumā tas izpaužas kā miegainība, letarģija, vemšana, pastāvīga raudāšana, drudzis, aizkaitināmība un ierobežota aknu darbība. Turklāt ir kuņģa -zarnu trakta simptomi, piemēram, slikta dūša un vardarbīga vemšana. Apmēram 30% no… Simptomi | Reja sindroms
Terapija Reja sindroma cēloni nevar ārstēt tieši. Tādēļ terapija balstās uz slimības simptomu ārstēšanu. Skartie bērni parasti ir jāuzrauga ar intensīvās terapijas zālēm. Bieži nepieciešama bērnu ventilācija un sedācija. Ir arī jāuzrauga smadzeņu spiediens. Lai samazinātu… Terapija | Reja sindroms
Vēsture Reja sindroms pirmo reizi tika aprakstīts Austrālijā 1963. gadā. Pirmais aprakstītājs bija patologs Ralfs Duglass Kenets Rejs (*05. Taunsvilā, † 04.). Tomēr pagāja vairāki gadi, pirms varēja noteikt saikni starp slimību un iespējamiem izraisītājiem (vīrusu infekcijām, Aspirin®). Visi šīs sērijas raksti: Reye… Vēsture Reja sindroms
Reja sindroms, kas nosaukts Austrālijas pediatra Ralfa Duglasa Reja vārdā, ir akūts vielmaiņas traucējums, kas saistīts ar smadzeņu un aknu bojājumiem. Reja sindroms galvenokārt skar bērnus. Kas ir Reja sindroms? Reja sindroms parasti rodas iepriekšējas vīrusu infekcijas, īpaši gripas vai vējbakas, rezultātā. Apmēram nedēļu pēc slimības izzušanas… Reye sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
